新民晚报讯（记者 马亚宁）秋冬季节，国内新冠散发病例近期有所增多，新冠疫苗研发进展倍受关注。昨天举行的上海科普大讲坛上，来自上海疾控及免疫领域的专家表示，目前我国新冠疫苗已进入国际Ⅲ期临床试验，在紧急接种人群中并未出现重大不良反应。科学界对新冠疫苗的期待，越来越乐观。
图说：专家演讲中 上海科技馆供图（下同）
随着新冠疫苗在全球各个国家不断推进临床试验，较今年二三月份时，国内外科学家对于新冠疫苗越来越乐观。上海市免疫学研究所研究员李斌表示，全球目前在研的新冠疫苗超过200种，主要分为灭活疫苗/减活疫苗、mRNA疫苗/DNA疫苗、中和性抗体/非中和性抗体三大类别。“美国研制比较快的是mRNA疫苗，中国的是灭活疫苗和腺病毒疫苗。因为中国现在没什么疫情，所以中国的临床试验三期都在国外，象巴西、还有其它国家。”
本周早些时候，辉瑞公司宣布有效性达95%的新冠疫苗，就是采用mRNA技术的试验性疫苗。同时，辉瑞公司已向美国监管机构提交了新冠疫苗紧急使用授权申请，FDA预计将在接下来几周评估数据，疫苗可能不晚于12月下旬获准使用。
图说：上海市免疫学研究所研究员李斌介绍国内外新冠疫苗进展情况
目前，我国已有4款新冠病毒疫苗开启Ⅲ期临床试验，李斌说，不管哪种技术路线的疫苗，严格的安全性、有效性监测和评价都将被摆在首位。疫情刚刚爆发时，新冠疫苗刚刚启动研发时，科学家比较担心疫苗可能导致的ADE副作用，到目前为止没有看到。“不过，最终结果还要等各种疫苗的Ⅲ期临床试验结果发布。”
据介绍，Ⅲ期临床试验是确定疫苗能否获批上市的关键研究，将真正验证疫苗的安全性和有效性，需要数千至上万人的样本量。而在此之前，我国也已批准2个新冠病毒灭活疫苗用于紧急使用。 “在紧急接种人群当中我们也观察到，没有重大不良反应的发生。”上海市疾病预防控制中心免疫规划所主任胡家瑜说，紧急使用的国产疫苗体现出良好的安全性。
在新冠病毒疫苗尚未获批上市之前，胡家瑜提醒，加大流感疫苗的接种力度，以免形成新冠肺炎与流感的传染病叠加。在新冠疫苗还没有上市前，更要做好个人防护。