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辉瑞称其新冠疫苗有效率从90%提升至95% 将在数天内申请紧急使用授权

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上游新闻 2020-11-19 10:21

据美联社及英国广播公司19日报道,辉瑞公司周三表示,新的测试结果表明,该公司与其德国合作伙伴BioNTech公司联合开发的新冠病毒疫苗具有95%的有效率。他们将在几天之内正式向美国监管机构申请紧急使用该疫苗。一周前,辉瑞和BioNTech初步估计该疫苗的有效率超过90%。

对老年人同样有效

周三的最新结果是基于前一周的数据得出的。研究团队表示,在受病毒感染风险最大且免疫系统较弱的老年人中,该疫苗的作用与年轻人相同。

报道称,辉瑞和BioNTech公司的疫苗研究试验在美国和其他五个国家和地区招募了近44000名志愿者。志愿者中有42%来自不同种族背景,41%的人年龄在56至85岁之间。该试验还将继续收集未来两年的安全性和有效性数据。

疫苗安全吗?

尽管尚未公布完整的试验数据,但辉瑞和BioNTech公司表示,该疫苗没有严重的安全隐患。他们发现,约有2%的志愿者在接种疫苗后出现头痛和疲劳,而老年志愿者极少出现副作用。

目前尚不清楚这种疫苗的保护作用能持续多长时间,以及是否能阻止人们传播这种病毒。

可用疫苗剂量太小

BioNTech首席执行官兼联合创始人乌格萨因博士表示,即使该疫苗获得了监管机构批准,也并不意味着新冠疫情就结束了。他警告说:“我们正在面临寒冬。”

萨因称:“可用的疫苗剂量太小,不足以确保对社会产生重大影响。但如果明年其他几家公司的候选疫苗也能发挥作用,也许能够在2021年夏末控制住新冠病毒大流行。”

据悉,辉瑞和BioNTech表示,他们计划2020年生产5000万剂疫苗,到2021年将产量提高到13亿剂。

上游新闻 蒋明静 编译

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