打开

对新冠疫苗“情有独钟” 西藏药业刚收警示函又投资新疫苗

subtitle
每日经济新闻 2020-11-13 14:02

今年6月,西藏药业(600211,SH)宣布投资斯微(上海)生物科技有限公司(以下简称斯微生物)新冠肺炎疫苗等产品。不过目前,上市公司正面临该投资项目长时间无进展、被监管部门下发警示函的尴尬局面。

11月11日晚间,西藏药业再公告称,公司拟分期支付900万美元对价与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY“HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)开展合作。

今年6月,西藏药业因3.51亿元投资斯微生物新冠mRNA疫苗等产品,摇身一变成为“疫苗概念股”。此后2个月时间,西藏药业股价上涨超2倍,最高被炒至182.07元/股。

打开网易新闻 查看更多图片

然而11月初,西藏药业收到西藏证监局的一纸警示函。西藏证监局称,西藏药业对斯微生物的投资并无正式的尽职调查报告;同时,公司聘请律师事务所出具的专利分析报告,仅仅用时两天即形成,且该报告并不支持公司的投资安排。

除警示函披露内容外,《每日经济新闻》记者还了解到,在宣布投资数月后,斯微生物的新冠mRNA疫苗项目仍然处于临床前研究阶段,暂未拿到进行临床试验的批件。而与此同时,已经有同类产品取得明显进展——11月中旬,复星宣布,根据海外三期临床试验的初步分析数据,其与BioNTech和辉瑞合作研发的mRNA疫苗有效性超90%。

在斯微生物投资项目进度明显落后的情况下,西藏药业11月11日晚公告称,将与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY“HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)开展合作,西藏药业将获得该疫苗在中国大陆及港澳台地区的注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可权。

据介绍,根据俄罗斯疫情期间通过的规则,Sputnik V vaccine被批准用于俄罗斯境内的人群接种,预防COVID-19新冠病毒感染,在俄罗斯已经进入到商业化市场销售阶段。但上述疫苗仍需在国内完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查(如适用)等主要环节,方可上市。为获取这种疫苗的相关权利,西藏药业将分期支付900万美元合作对价,此外还将承担该疫苗在国内临床的相关费用等。

值得注意的是,或是汲取了上次对外投资的经验,西藏药业在本次投资公告中特意强调,公司已对俄罗斯HV公司进行了必要的尽职调查,并已形成了正式的尽职调查报告。

不过,今日(11月13日)开盘后,西藏药业股价并未如前次公布投资事项后一般“起飞”。截至午间收盘,西藏药业下跌2.17%,报75.16元/股。

特别声明:本文为网易自媒体平台“网易号”作者上传并发布,仅代表该作者观点。网易仅提供信息发布平台。
帮他点赞
大家都在看打开应用 查看全部
网易热搜每30分钟更新
打开应用 查看全部
打开