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有效率超90%!美国疫苗将面世,中国承诺优先向越南11国供应疫苗

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金十新媒体 2020-11-10 14:18

本文为「金十数据」原创文章,未经许可,禁止转载,违者必究。

美国疫情形势再度恶化!根据美国霍普金斯大学数据,截至美东时间9日12时25分,美国累计新冠肺炎确诊病例超过1000万例,达到10018278例。所幸的是,美国新冠疫苗研发传来一则重大好消息。

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好消息:美国首款新冠疫苗即将面世!

据环球网报道,11月9日晚间,美国知名药厂辉瑞发布了一则好消息:初步的三期临床数据显示,该公司与德国药厂BioNTech合作研发的一款新冠疫苗不仅有效率超90%,而且试验者也暂时没有出现不良反应。

为此辉瑞表示短期内这款疫苗就可以面世,有望成为美国首款上市疫苗。现在该公司正准备在11月下旬向美国食药监局申请“紧急使用授权”(EUA),如果申请成功,意味着该疫苗可能在今年年底在美国面世。同时,辉瑞还需要约4.4万人规模的临床试验的安全性数据。

根据新华网早前报道,7月22日美国卫生与公众服务部发布通告称,美国已经和辉瑞方面达成协议,如果临床试验证明辉瑞和BioNTech两家共同研发的新冠疫苗安全有效,美国将支付19.5亿美元购买1亿剂疫苗,供5000万人接种,这也是美国迄今最大一笔新冠疫苗预购订单。

报道指出,除上述1亿剂疫苗,美国或还会额外购买5亿剂,如果下单,价格另谈。与此同时,BioNTech也与欧盟签订了2亿剂疫苗的预购协议,并且欧盟也有增加购买量的选择权。可以想象这款疫苗上市的最初阶段,供应量将严重不足。

随后,美国新晋总统拜登也作出回应,感谢了研发疫苗的工作人员,并称有关该疫苗研发的相关报告“是个好消息”,但这并不能改变美国疫情的严峻形势。他认为,截至目前,口罩在美国仍然是“一种比疫苗更有效的对抗病毒的武器”。

中国承诺:优先向越南11国供应疫苗!

另外需要一提的是,今年3月15日,中国复星医药曾发布公告称,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech 许可,在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。

根据约定,复星医药将向BioNTech支付至多8500万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售款项),一旦疫苗投入市场,复星医药将疫苗年度毛利的35%支付销售提成给BioNTech。

也就是说,BioNTech已将中国市场“交付”给了复星医药,届时辉瑞和BioNTech这款共同研发的新冠疫苗上市后,中国市场也可以分得一杯羹。

事实上,在全球疫苗研发竞赛中,中国新冠疫苗捷报频传。据界面新闻此前报道,目前中国灭活疫苗已经进入国际临床三期试验,将于今年12月底上市,年产量达2.2亿剂。

更重要的是,中国坚定不移地支持世界抗疫,体现了负责任大国的担当,今年5月份,中国就已经公开宣布,本国新冠疫苗在研发成功被投入使用后,将作为公共品与全球分享,这对遭受疫情的国家是巨大鼓舞,为世界各国抗击疫情注入了强心剂。

10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,表示中方将以多种形式优先向发展中国家提供疫苗,包括捐赠和无偿援助。据不完全统计,中国方面此前已表态率先向柬埔寨、泰国、缅甸、老挝、越南、菲律宾、巴基斯坦、巴西、印尼、孟加拉国和摩洛哥等11个疫情严重的国家提供疫苗。

文 | 李泽钚 题 | 凌明 图 | 饶建宁 审 | 陆烁宜

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