近期，欧洲各国新冠肺炎感染人数大幅回升，疫情二次暴发的阴影持续笼罩在欧洲上空。在德国重启封城措施一周后，终于有好消息传来。据《每日新闻》最新消息，德国BioNTech生物技术公司宣布，其与美国制药公司辉瑞共同研发的新冠疫苗有效性超过90％。新冠疫苗Ⅲ期试验第一次中期分析显示，试验中没有发现严重的安全问题。BioNTech和辉瑞将按照计划进行下一步研究，收集其他安全性和有效性数据。
▲图源：tagesschau.de
Biontech和辉瑞公司计划于下周向美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）申请该疫苗的紧急使用许可。两家公司希望今年能够在全球范围内提供5000万剂疫苗，明年预计产出13亿剂。这也意味着，持续将近1年的新冠疫情很快将迎来拐点。
联邦政府科学顾问对于新冠疫苗的成功研发充满信心。德国伦理委员会主席Alena Buyx指出，即便疫苗顺利上市，初期供应量必然十分有限，距离大规模接种仍需要数年时间。因此必须考虑为部分人群优先接种。
德国疫苗接种常务委员会（STIKO）建议优先考虑为老年人、基础疾病患者等高风险人群接种，关键部门从业人员也应成为优先防护对象，例如警察、医护人员、教师等。STIKO主席Thomas Mertens表示：“我们必须这样做，以实现全民利益最大化。”
联邦卫生部长延斯-施潘指出，新冠疫情期间，有将近40%的德国人属于高风险人群。他在接受采访时表示：“在德国，60岁以上高龄人口达到2300万人。我们是一个患上都市病（Zivilisationskrankheiten）的国家，糖尿病、高血压、肥胖症患者群体日益庞大，他们同时也是新冠肺炎的高危人群。”
▲图源：Christian Ohde
尽管目前尚无针对新冠病毒的有效疫苗获批上市，但德国医学专家相信，一旦安全有效的新冠疫苗投入使用，人类在抗击新冠病毒的道路上将获得重大进展。Mertens认为：疫苗为结束新冠大流行带来巨大希望。
据报道，联邦卫生部长施潘提出的国家免疫战略计划在今日获得通过。联邦政府计划创建一个疫苗接种数据库，对疫苗接种信息进行统一记录。该数据库将由科赫研究所负责开发维护，对疫苗接种者的年龄、性别、居住地、疫苗接种适应症等非个人数据，以及接种地点、日期和疫苗产品批号等信息进行统一登记。
除了今日宣布有效的疫苗外，德国还有另外7种候选疫苗希望获得欧盟监管部门的批准。一些疫苗制造商已经宣布，他们计划最早在今年年内能够向欧盟成员国提供新冠疫苗。一旦疫苗投入批量生产，政府部门将接管下一步疫苗接种工作。
上周五，施潘与各州卫生部长召开联合会议，就疫苗供应和接种的统一协调工作达成一致意见。根据决议，联邦政府负责疫苗采购，并提供足够的资金支持，各联邦州将建立疫苗接种中心。最终由联邦国防军或疫苗制造商负责向各地输送疫苗，疫苗剂量将按照地方人口比例进行分配。
（欧洲时报德国版林湉编译报道，转载请注明公众号GermanReport）
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