昨晚，美国辉瑞公司宣布其与BioNTech合作研发的mRNA疫苗三期临床试验的初步分析数据显示，该疫苗针对新冠病毒的有效率高达90%，甚至超过普通流感疫苗的有效率。受此消息影响，隔夜全球股市及原油市场疯涨。
国内方面，复星医药也于昨晚发声，称其为BioNtech疫苗产品在中国大陆及港澳台地区的独家开发及商业化伙伴，将负责该疫苗在这些地区的临床试验、上市申请、市场销售，并承担相应的成本和费用。
今早，A股复星医药开盘即封板，港股复星医药跳空高开近15%，盘前成交4130万港元。截至发稿，港股复星医药涨幅回落至13%，报36.95港元，总市值946.99亿港元。
今年3月，复星医药与BioNTech达成了合作协议，并向BioNTech支付了8500万美元的许可费。同时，复兴子公司还收购了5000万美元的BioNTech股权。在BioNTech新冠疫苗投产后，复星医药还将在约定的销售提成期间按疫苗产品年毛利的35%支付销售提成。
截至发稿，美国现存确诊人数超过360万人次，累计确诊超过1000万人次。法国累计确诊人数超过180万人次，仅次于美国，而在死亡病例数量方面，印度目前居世界第二位。
而在疫苗研发进展方面，目前在研发中的新冠疫苗按技术路线可分为病毒载体疫苗、mRNA疫苗、蛋白重组疫苗、减活/灭活疫苗和DNA疫苗五大类。
据《纽约时报》数据，目前全球范围内共有69个疫苗计划正在进行中。
其中有11支疫苗已经进入了III期临床试验，其中就包括此次报告90%有效的瑞辉mRNA疫苗，其余10支疫苗中有4支来自美国，2支来自中国，2支来自英国，剩余3支分别来自俄罗斯、印度和澳大利亚。
另外，在全球范围内已经有6支中国和俄罗斯的疫苗获得了批准，可以在没有获得III期临床试验结果前，在有限范围内接种。
其中，由陈薇院士团队和康希诺合作研发的病毒载体疫苗以及由北京科兴生物制品有限公司研发的2支疫苗正在中国境内小范围接种，而分别由国药集团武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研发的2支疫苗正在阿联酋小范围接种。由俄罗斯研发的2支疫苗早已开始在俄罗斯进行小范围接种。
疫苗从研发到测试和生产，原本需要5到10年甚至更长时间，其中III期临床试验往往就需要进行数年。但由于新冠病毒的大流行与全球疫情的紧要，所有国家都将研发模式调整为了阶段重叠式，按目前的进度，预计在明年年初就将有疫苗获批投产。
近日，摩根士丹利和瑞士信贷的分析师根据疫苗成本计算了新冠疫苗市场，得出的结论是，仅在美国，如果所有接种流感疫苗的人都接种新冠疫苗，则市场规模就可以超过每年100亿美元。这个数字已经超过了美国前10大畅销药品的年销售额总和。
分析人士称，即便研发公司在疫情期间以非盈利的价格出售疫苗，但在后疫情时代，新冠疫苗涨价或是无可避免的，各国政府也无法确保新冠疫苗能以所有人都负担得起的价格长期供应。
长期来看，新冠疫苗的免疫时长将是竞争的重点所在，而生产、销售流感疫苗的企业将在分发渠道上占优势。
资本市场方面，此次瑞辉疫苗获得进展后各股指走势也显示出了当疫情缓解后，资金将从科技股撤出，重新投入周期股的趋势。有效新冠疫苗的上市投产预计将使周期类大蓝筹的估值得到快速的修复。
国际大行的分析报告指出，目前的A股市场上，很多避险类别的资金囤积在白酒和部分科技龙头股当中，而一些强周期板的表现相对落后。特别是需要向实体让利的金融行业，景气度急跌的航空、石油石化、餐饮等行业估值遭到相当大的压抑，基金配置比例也较低，随着海外市场结构的变化，这类板块在短期内，可能会受资金追捧。后续货币政策正常化过程当中，叠加年底基金净值考核等因素，利率敏感性行业可能会遭遇到一些周线级别的冲击。