10 月 29 日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）发布公告称，其控股子公司复创医药已与礼来制药（NYSE：LLY）签订《许可协议》，授予礼来制药对复创医药 BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338 在除中国大陆、香港及澳门地区之外的全球其他区域的独家权益。
根据《许可协议》，礼来制药将向复创医药支付 4000 万美元的首付款，以及最高 4 亿美元的开发及销售里程碑付款，并根据礼来制药区域内的年度净销售额支付复创医药中到高个位数比例区间的销售提成，总计 4.4 亿美元。
图｜复创医药研发管线（来源：公司官网）
复创医药是复星医药的小分子创新药平台，致力于打造完全自主知识产权的小分子靶向创新药物。自创建以来，复创已经建立强大的研发管线，其中 FCN-005（DPP-4）正在 II/III 临床试验中。
本次交易的 FCN-338 是 B 细胞淋巴瘤-2（BCL-2）的选择性抑制剂，截至目前， FCN-338 片用于血液系统恶性肿瘤治疗在美国和中国境内（不包括港澳台地区）均处于 I 期临床试验准备阶段，已分别获得 NMPA 及 FDA 的临床试验批准。
目前在全球范围内，与 FCN-338 同靶点的药物仅艾伯维研发的维奈克拉（venetoclax）获批上市，该药于 2015 年被 FDA 授予突破性治疗，2016 年 4 月获 FDA 批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。在中国境内，尚无具有自主知识产权的同靶点药品上市。
根据弗若斯特沙利文报告，细胞凋亡靶向治疗全球市场于 2023 年预计增长至 49 亿美元。维奈克拉作为目前全球唯一获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物，自上市以来销售额一直保持快速增长，2019 年全球的销售额约为 7.49 亿美元。复星医药与礼来制药的强强联手，将共同推动 FCN-338 的研发生产及商业化进程。
图｜复星医药三季报主要财务数据
10 月 29 日，复星医药 2020 年三季报也同步出炉。公告显示，公司实现营业收入 221.03 亿元，同比增长 4.12%；归属于上市公司股东净利润 24.79 亿元，同比增长 20.12%。
图｜吴以芳个人简介（来源：复星医药官网）
同时，复星医药还进行了“换帅”及主要管理层的调整，陈启宇、姚方分别辞去董事长、联席董事长职务，现担任公司非执行董事职务；原复星医药总裁兼首席执行官、复创医药董事长吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官，未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理。
在陈启宇任职期间，复星医药成长为一个大型医疗健康产业集团，业务覆盖医药健康全产业链，包括药品制造与研发、医疗器械与医学诊断、医疗服务等。
随着当前复星医药不断加强在生物药、小分子创新药、高价值仿制药和新技术治疗研发平台的研发投入，新的领导班子将继续坚定创新和国际化的发展，进一步聚焦核心业务药品制造与研发。
参考：
https://med.sina.com/article_detail_103_2_76638.html
https://www.fosunpharma.com/uploads/2020103013119.pdf
http://fochon.com/zh-hans/
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