信达生物PDL1/LAG3双抗获准开展临床试验

10月26日，信达生物1类新药IBI323在中国获准开展晚期恶性肿瘤临床试验，这是一款PDL1/LAG3双特异性抗体。

医药魔方数据库共收录了信达生物6款双特异性抗体，其中，PD1/PDL1双抗IBI318 、CD47/PDL1双抗IBI322 和PD1/HER2双抗IBI315已处于临床阶段。IBI323是信达生物第4款获准开展临床试验的双抗。

LAG3（CD223）是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的T细胞、NK细胞、B细胞和浆细胞树突细胞。LAG3可通过和MHC II分子的结合，下调T细胞的活性。同时，LAG3也可增强调节性T细胞（Treg）的抑制活性。利用治疗性抗体抑制LAG3，可解除对T细胞的抑制，增强机体免疫应答。值得一提的是，信达生物的LAG3单抗IBI110 正处于I期临床阶段。