疫苗最大风险是活疫苗导致的感染
但灭活疫苗这一风险已大为减弱
接种疫苗后，感染新冠死亡
近日，根据巴西《环球报》消息，一名参与牛津大学新冠疫苗试验的志愿者死亡，死亡的志愿者是一名28岁的男性医生，自今年3月以来，在里约一家医院工作。
据悉，该志愿者此前身体状况良好，7月下旬接种了牛津大学和阿斯利康联合研发的疫苗，但仍于今年9月感染新冠病毒，本月15日因新冠肺炎及并发症不幸死亡。巴西国家卫生监督局称，该机构19日正式获悉此信息，目前该信息的真实性已被证实。
根据巴西知名媒体网站“G1”报道，有专业人士认为，该志愿者的死因有三种解释：
第一，他可能是安慰剂组成员，被注射的不是新冠疫苗；
第二，他注射的疫苗剂量不足以起到免疫作用，研究表明，注射两剂疫苗能够产生更强的抗病毒作用，尚不清楚该志愿者注射了几剂疫苗；
第三，该疫苗没有起到保护作用，反而出现抗体增强效应（ADE），即当一个人经自然免疫或疫苗接种后，再次接触相关病毒时，体内产生的抗体可能反而会增强其感染能力，最终导致病情加重。
根据约翰霍普金斯大学数据，巴西确诊病例已接近530万，是仅次于美国和印度的世界第三位，死亡人数仅次于美国，迄今为止已登记了近155,000例，并且由于新冠肺炎推迟了2021年里约狂欢节。
10月22日，西班牙《国家报》网站报道称，巴西总统博索纳罗曾表示，不会购买中国疫苗。但是在此之前，10月20日其卫生部长爱德华多·帕祖洛宣布购买4600万剂中国科兴控股生物技术有限公司的新冠疫苗。
多次出现状况
对于上述志愿者死亡事件，G1报道显示，牛津大学、阿斯利康公司等相关机构均表示，基于保密协议，无法对外公开相关信息。
牛津大学称，在进行独立和谨慎的评估后，对疫苗试验的安全性没有担忧。阿斯利康称，无法对个案发表评论，但已经遵循所有必要的审查程序，疫苗研究仍会持续进行。
巴西国家卫生监督局称，该机构从评估试验安全性的一个国际委员会获得部分报告数据，该委员会建议试验应该继续进行，巴西国家卫生监督局也建议继续试验。
这并非新冠疫苗首次出现问题，根据人民日报消息，今年10月，45岁西班牙人士Joan Pons Laplana被确诊为阳性，6月他曾自愿接受英国牛津大学开发的新冠疫苗人体试验测试。
根据欧洲时报报道，9月8日，阿斯利康当天晚上叫停正处于第三阶段临床试验的新冠病毒疫苗，理由是一名受试者出现“剧烈副作用”。目前阿斯利康制药和牛津大学已重启新冠疫苗相关临床试验。
此外，强生的新冠疫苗同样出现状况。央视网消息显示，10月12日美国强生公司宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。
强生公司当天发表声明表示，公司将暂停该疫苗的所有临床试验，包括9月底启动的III期临床试验。
根据《环球时报》消息，一名中国疫苗专家接受采访时表示，即使接种疫苗的志愿者出现死亡，具体个案也有“巧合死亡”的可能性，不一定要整体叫停试验。
他解释称，人体对化学性药品的代谢机制很难完全搞清楚，可能会发生意想不到的情况，但疫苗的原理本质上是在模仿微生物，通过千百万年来自然进化的经验，人体对微生物的应答机制已比较明确。
他进一步指出，疫苗最大的风险是活疫苗导致的感染，但现在大部分都是灭活疫苗，所以连这一重风险也已大为减弱。
接种通道已开放
据了解，目前国内部分地区已开始收集新冠疫苗接种意愿。
10月20日，绍兴卫健委官微发布消息，公布一般对象新冠疫苗接种意愿登记方法，绍兴市市民（含有居住证）如有紧急接种意向的，可按照相关步骤进行登记。
上述官微消息显示，根据新冠疫苗供应情况，按登记前后顺序，在“健康绍兴新闻版”微信公众号和绍兴市卫生健康委网站公布可接种人员名单和接种时间、地点。
在接种前请详细查阅疫苗接种说明书，全面了解和权衡紧急接种新冠疫苗的利弊后自愿做出选择，接种前须签订知情同意书。
在此之前，10月15日，根据嘉兴市疾病预防控制中心官微消息，嘉兴市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订，逐级分发至定点接种单位。该疫苗尚未正式注册上市，经依法批准用于紧急接种。
疫苗接种的年龄范围：18-59岁易感人群；
疫苗接种次数：接种2剂次，间隔14-28天，推荐间隔28天；
疫苗价格：200元/支（瓶），2剂次共400元
其实我国目前接种新冠疫苗已超过10万人次。
根据人民日报9月12日消息，国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人，截至目前零感染。
根据国务院官网消息，我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。