当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。
瑞德西韦既然已经获得FDA的正式批准，就已经从在研药物变成上市药物了。

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新冠疫情暴发，令人紧张的原因之一，就是没有特定有效治疗药物。虽然，为了治疗新冠肺炎，医生和研究人员尝试了很多的药物，但迄今为止，真正的药物也就是瑞德西韦吧。虽然，世卫组织总干事谭德塞在上周曾表示，瑞德西韦“几乎没有效果”。但是，获得FDA正式批准上市，瑞德西韦作为治疗新冠肺炎的明星药，这个地位，目前来看，应该是牢不可破的。
不可否认，世卫组织具有权威地位，世卫组织总干事谭德塞的话也有影响力，但是，FDA也是有权威地位的，而且，FDA的权威地位应该不局限于美国，而是具有全球性影响。
说到瑞德西韦，在中国有一个戏称叫“人民的希望”，在中国出现新冠疫情之后，很快就进入到中国进行临床试验。然而，瑞德西韦在中国的临床试验无果而终，这里面的原因，可能是复杂的，至少，公开的一个原因，是缺少必要的病例来进行临床试验，致使实验无法进行下去。
当我们在抗疫中也产生了很多的药物研究成果，比如，莲花清瘟，双黄连，还有近期引起人们热议的板蓝根等，这些都是中医中药，外国人就是喜欢固守他们的西医西药不放，对中医中药，或是因为不懂，或是有排斥心理，总之，西方国家对中医中药的疗效并无信任。