众所周知，随着全球多个国家和地区新冠疫情反复，尽快研制出有效疫苗成为全人类迫在眉睫的需求。而作为世界主要经济体，中方和欧洲在新冠疫苗研发领域开展的合作，有望助力全球疫苗研发“提速”。然而，令中欧没有想到的是，印度此时却突然横插一杠子。据外媒报道，近日印度总理莫迪在公开场合声称，他决心向世界贸易组织施压，理由是世贸组织还没有同意印度仿制中欧新冠肺炎疫苗专利的申请。在简短的对话中，莫迪也频频发出狠话，甚至以警告的口吻“恫吓”世贸组织称“如果不同意印度的申请那么一切后果自负”。对此，《印度电讯报》认为，莫迪这样的做法毫无疑问是在“打劫”中欧新冠疫苗专利。
《印度电讯报》进一步指出，认为印度“理直气壮地打劫”中欧新冠疫苗专利是有铁一样的事实的。报道称，印度长年以来从未加入到任何国际药品机构组织，究其原因就是因为印度的支柱产业之一的“仿制药”，有超过83%是在没有获得对方允可的情况下印度药品企业擅自分析配方仿制出来的。显而易见，这样的侵权行为在国际上无疑是饱受抵制的，如果印度加入到这些药品机构的话，那么就意味着印度以后就再也无法公开进行这一侵权活动。此外，印度的仿制药行业虽然发达，但是它的药品经常会发生“致死”事件，每年死在药品上的印度人不低于4000人。而为了维持本国相关企业的无耻行径的既得利益，印度政府颁布了“药物专利强制许可”的法案，核心就是“但凡印度人知道的药，印度人都有权利直接仿制”。综上，印度制药企业靠着这些仿制药，低价销往世界各地，与正牌药品进行竞争。
然而，此次希望依葫芦画瓢，再次占据山寨疫苗市场的印度，却首先激怒了包括辉瑞在内的美国制药巨头。据了解，在10月16日，美国辉瑞制药公司称，其疫苗将在11月第三周达到安全里程碑，之后将在美国申请紧急授权使用。这意味着，辉瑞疫苗有望年内上市。在这一利好消息的刺激下，辉瑞股价涨近4%，市值一夜上涨78亿美金，约合520亿人民币。
事实上，关于新冠疫苗的生产制造，据辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉表示，自大流行初期以来，辉瑞一直在冒险投资，以完善生产流程并迅速建立产能。早在今年3月，辉瑞和德国生物科技公司BioNTech就达成合作协议，共同开发新冠mRNA疫苗。7月份，辉瑞先后与英国政府、美国政府达成疫苗交付协议，在获得监管部门的批准或授权下，预计在2020年和2021年交付3000万剂新冠疫苗给英国政府，美国政府则向辉瑞支付了19.5亿美元，以在美国生产和交付1亿剂新冠疫苗。
有分析指出，与同一种药品可以用不同的工艺生产不同，疫苗可不是这样。工艺不同，生产出的效果肯定截然不同。如果说按照这样的情况把疫苗交给他们去做，那么估计从印度所做出来的疫苗都有毒。看样子，印度是钻不到空子，所以就来个霸王硬上弓。更何况，印度似乎还忘记了最重要的一点，那就是印度仿制药的原材料有超过90%以上是从中方进口的。和印度仿制药廉价的特点一样，中方的药品原材料的价格也并不算昂贵，印度制药企业只需花费少部分的资金进口原材料，然后便可制成药品出售。而在印度，患者因药品导致死亡，是很难起诉医院或制药机构的；而国外有人因药致死的话，也很难在印度的法院上打赢官司，毕竟印度当局对本国企业的庇护程度远远超过了外界想象。