近来，我国新冠疫苗的研发进展情况备受关注。疫苗安全性如何？何时能接种？能否终身免疫？价格如何？都是大众普遍关心的问题，随着我国疫苗研发好消息不断，这些问题如今都有了答案——
4个疫苗进入临床Ⅲ期
6万人接种无严重不良反应
目前，我国新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，已有13个疫苗进入临床试验。其中，共有4个疫苗进入了III期临床试验。共接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。疫苗的不良反应都在正常范围内，疫苗的安全性良好。
病毒是否发生了变异？
影响疫苗研发吗？
通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性影响。
疫苗最快何时能上市？
今天，浙江绍兴秋冬季新冠疫苗紧急接种须知发布，疫苗接种预约登记网络平台也向社会开放。专家预计我国新冠疫苗最快将在今年年底或明年年初上市。
哪些人能够优先接种？
我国把新冠疫苗接种人群大致划分为三类：
一是高风险人群
二是高危人群
三是普通人群
疫苗将按顺序安排接种。
高风险人群：边境口岸的工作人员、城市的运行人员、冷副产品生产车间工作人员等；
高危人群：老人、孕妇、儿童、有基础疾病的人。
疫苗是否可以终身免疫？
专家们对新冠疫苗的保护力预期是1至3年，该疫苗接种的时间并不长，目前还是维持稳定状态，保护力仍需观察。
疫苗需要接种几针？
浙江绍兴秋冬季新冠疫苗紧急接种须知正式发布：
疫苗接种分为2剂次，推荐间隔28天，年龄18-59周岁；
价格为200元/支（瓶），另收取接种服务费每剂次28元；
重点保障对象为医务人员、卫生防疫人员、公共场所工作人员等。
疫苗供应充足吗？
预计今年底我国疫苗的年产能可达6.1亿剂，明年我国疫苗年产能将在此基础上有效扩大；新冠疫苗的价格一定是在大众可接受的范围内。
而在中国疫苗进度剩“最后一公里”时
国际疫苗研发形势却并不乐观
新加坡紧急暂停一项新冠疫苗人体实验
全球多个疫苗叫停
根据新加坡《海峡时报》报道，新加坡国家传染病中心（NCID）暂时停止招募新冠患者进行人体试验……
这个疫苗研发计划叫做Activ-3，是和美国Eli Lilly礼来制药公司合作的，今年8月启动，目标是在全球招募1000名患者。
作为全球试验的一部分，新加坡是仅次于美国和丹麦，第三个开始招募新冠患者实验的国家。
但是上周礼来公司出于安全考虑，暂停了美国那边的人体实验，新加坡也随之暂停招募实验患者！
在这之前，因冠病疫苗在临床测试中有接种者出现“未能解释的病症”，强生公司10月12日暂时叫停测试。
更早之前在9月8日，阿斯利康制药公司因一名受试者出现“剧烈副作用”，叫停了全球第三期临床试验。
礼来公司是继美国强生、阿斯利康制药之后，又一暂停测试冠病药物的药厂之一。
与此同时，中国浙江已经开始启动紧急接种
外媒记者拍到了浙江义乌的接种现场
10月15日，浙江省嘉兴市疾病预防控制中心在官方微信公众号发布新消息称，重点人群可以紧急接种新冠疫苗的消息。
一些媒体早上到义乌一个新冠疫苗接种点现场拍摄，排队的人确实很多。
根据央视新闻报道，中国在新冠病毒疫苗方面，先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。
目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支，其中三支为灭活疫苗，一支为腺病毒载体疫苗。