新冠病毒又有新变种!传播能力更强!我国新冠疫苗,最新消息来了!

subtitle 天津族 10-21 08:19

从市疾控中心获悉,10月19日18时至20日18时,我市无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例。累计报告境外输入确诊病例119例(中国籍103例、美国籍3例、菲律宾籍7例、法国籍2例、乌兹别克斯坦籍1例、俄罗斯籍1例、乌克兰籍2例),治愈出院107例,在院12例(其中普通型9例,轻型3例)。

10月19日18时至20日18时,我市无新增报告本地新冠肺炎确诊病例。累计报告本地新冠肺炎确诊病例137例,其中男性74例,女性63例;治愈出院134例,死亡3例。

我市无新增无症状感染者,累计73例(境外输入72例),其中,解除医学观察58例、尚在医学观察8例、转为确诊病例7例。

截至目前,全市无现存疑似病例,累计排查密切接触者7541人,尚有710人正在接受医学观察

警惕!新冠病毒又有新变种!传播能力更强!

据新华社消息,挪威卫生机构证实,在中部城市特隆赫姆发现一种新冠病毒的新变种,它的传播能力更强。

特隆赫姆首席医师托弗·罗斯塔德说,他们16日把病毒样本送至挪威公共健康研究所,“初步分析结果显示,这是一种新变种”

罗斯塔德19日告诉挪威国家广播电台记者:“我们不知道这种病毒从哪里来,它从来没有在挪威出现过。我们还搜索了国际数据库,也没有发现它出现过。”

按他的说法,挪威卫生机构认定,这种变异新冠病毒的传播速度更快。

挪威国家广播电台报道,特隆赫姆出现疫情后,这座城市上周大约1000人接受隔离,其中800人去过郊区一家酒吧。当地政府说,疫情已经得到控制。

青岛找到证据链!新冠病毒可由物传人,冷冻条件下能长期存活

10月20日上午,青岛市政府新闻办公室召开疫情防控新闻发布会。

新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活

青岛找到充分证据链

会上,青岛市副市长栾新总结此次疫情防控的青岛经验,栾新介绍,青岛此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的证据链,表明新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活。

这两个证明也给青岛市外防输入带来了巨大的压力,因此青岛将把外防输入作为下一步疫情防控的一项重点工作。

每件必检!

青岛采取三大措施加强进口冷链食品管控

近日,中国疾病预防控制中心对青岛新冠肺炎疫情溯源调查过程中,从工人搬运的进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒,针对这一情况,青岛将如何加强管理和防控?在今天上午举行的疫情防控新闻发布会上,青岛市政府办公厅副主任陈万胜通报,青岛将从三个方面加强进口冷链食品管控。

一是对于港口等口岸区域从事装运搬卸等直接接触冷链食品的人员加大核酸检测密度,直接接触冷链食品的工作人员在接触进口冷链食品以后在指定区域休息,不得离开,3-5天进行一次核酸检测,倘若连续工作超过5天,则每5天要进行一次核酸检测。对于其他直接接触冷链进口食品的从业人员每7天进行一次核酸检测,完成本次作业后、检测结果出来前要实行封闭管理。对于所有进口的冷链食品每件必检,同时加大对相关环境的核酸检测力度。

第二是做好进口冷链食品的备案工作,凡是购进进口冷链冷藏食品的一级批发商,必须在购进食品到达市区前24个小时,向目的地市场监管部门进行报备。

第三持续加强对冷链食品生产经营单位的清查整顿,继续加大整治的力度,科学指导冷链食品生产经营单位做好疫情防控工作,进一步做好冷链食品加工环节防控、市场流通环节的追踪管理。

青岛市将通过以上措施外防输入,将疫情风险控制在第一时间、第一环节。

停运5周!

据上海发布消息,民航局对埃塞俄比亚航空公司ET684航班实施熔断措施。具体如下:

根据有关部门通报,埃塞俄比亚航空公司10月6日ET684航班(亚的斯亚贝巴至上海)核酸检测阳性旅客5例;10月13日ET684航班(亚的斯亚贝巴至上海)核酸检测阳性旅客10例

根据《民航局关于调整国际客运航班的通知》(民航发〔2020〕 27 号)第七条第三款之规定,对该航空公司实施航班熔断措施。即,自2020年10月26日起,暂停埃塞俄比亚航空公司ET684航班(亚的斯亚贝巴至上海)运行5周。熔断的航班量不得用于其他航线。

此前,民航局对俄航SU208航班、东航MU5042航班、东航MU212航班、埃塞俄比亚航空ET684航班、 阿联酋阿提哈德航空公司EY862航班、 上海吉祥航空HO1606航班、 斯里兰卡航空UL866等航班发出过熔断指令。

6万人已接种中国新冠疫苗!年产能或达6.1亿剂

预计到今年年底,中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂,明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。

20日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。

中国新冠疫苗约6万人接种

科技部社会发展科技司副司长田保国表示,4个进入III期临床试验阶段的新冠疫苗,总体上进展顺利。截止到目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。

资料图:科研人员在研发新型冠状病毒疫苗。汤彦俊 摄

田保国指出,疫苗是控制传染病的最有力的技术手段。科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重,布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发,组织全国12个优势团队进行联合攻关,严格按照相关的法律法规的要求,在不减少程序、不降低标准,保证安全的前提下,规范有序地开展研发工作。

中国新冠疫苗未收到严重不良反应报告

田保国表示,目前,我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位,我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗,具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗,总体上进展顺利。

中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种,发生过一些轻度不良反应,包括接种局部疼痛、红肿,以及低烧、发热等。田保国提到,就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗,基本都为轻度的不良反应,尚未收到严重不良反应的报告。

田保国称,III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标,在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下,如何选择合适的地区和受试人群,以及顺利地组织实施III期临床试验,是目前开展III期临床试验面临的主要问题。下一步,科研攻关组将遵照科学规律,依法合规的原则,积极推进疫苗的研发工作。

科技部:新冠病毒变异对疫苗研发没造成实质影响

田保国介绍,新冠病毒有变异,但是变异不大,属于正常范围的变异的积累,没有对疫苗研发造成实质性影响。他还提到,有实践证明,我们正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。在后续工作中,科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况,及时研判,为我们的疫苗研发团队提供及时预警和参考作用。

到年底,中国新冠疫苗产能或达6.1亿剂

定价一定在大众可接受范围内

科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示,预计到今年年底,中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂,明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。

资料图:新型冠状病毒灭活疫苗样品。张芹摄

郑忠伟表示,中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价,但坚持以下原则:第一,公共产品属性原则,定价一定不是以供需作为定价基础,而是以成本作为定价基础;第二,以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此,中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。

此外,郑忠伟表示,我们在向全球提供疫苗的时候,一定会给出公平合理的价格。而且对一些不发达国家或一些发展中国家,我们还可以通过援助的方式来实现这些国家新冠疫苗的可及性和可担负性。现场,外交部国际司二级巡视员赵星也指出,我们将继续同国际社会、各国、各国际组织共同努力,维护世界人民的生命安全和健康。

高风险、高危人群优先接种

针对哪些人可以优先接种新冠疫苗,郑忠伟介绍称,目前把新冠病毒未来接种人群分为三类,第一类是高风险人群,包括一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、由于工作原因必须去高污染区域或国家的工作人员,以及保证城市基本运行的工作人员;第二类是高危人群,包括老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群,因为这类人群一旦感染新冠,出现重症、危重症的比率远远大于其他人群;第三类是普通人群。郑忠伟表示,不管在什么区域,只要符合特点,都可以纳入优先接种考虑。

超40000000!世界何时重启?张文宏说…

美国约翰斯·霍普金斯大学19日发布的新冠疫情最新统计数据显示,截至北京时间10月19日下午6点24分,全球累计确诊病例超过4000万例,达到40076184例,累计死亡病例1113962例。

全球累计确诊病例从1000万例升至2000万例耗时43天,从2000万例升至3000万例耗时38 天,而从3000万例升至4000万例仅耗时32 天。

美国破800万,福奇却被“禁言”?

数据显示,美国是累计确诊病例和死亡病例最多的国家,累计确诊病例8155592例,累计死亡病例219676例。累计确诊病例较多的国家还有印度、巴西、俄罗斯、阿根廷等,累计死亡病例较多的国家还有巴西、印度、墨西哥、英国等。

然而,美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇近日在接受美国哥伦比亚广播公司《60分钟》节目的采访时说,在疫情期间,自己的言论的确受到了白宫方面的限制。面对不断激增的病例,美国仍需要遵守基本的防疫措施。

打开网易新闻 查看更多图片

福奇坦承,自己能否在媒体上出现并不完全由自己掌控,而是受到了白宫的限制。他同时强调,采取公共卫生措施,不会成为经济重启的障碍,而是会成为经济重启的途径。

他还认为,事实证明口罩对疫情防控有效,敦促民众在疫情期间要使用口罩。此外,福奇当天还再次表示,9月26日在白宫举行的大法官提名仪式成为了一次“超级传播事件”。

“人与人之间没有间隔,几乎没有人戴口罩,当我在电视上看到这一幕时,我就说这样做不会有什么好结果。这肯定会出问题,然后不出所料,它成了一个超级传播事件。”


张文宏:夏季奥运会是全球“重启”的好机遇

日前,张文宏进行了在接受媒体采访时表示,夏季奥运会将为我们全世界带来重启的一个非常好的机遇,他认为:“疫苗上市以后,我们应该把它作为一个非常好的一个时间节点。”世界到底能不能重启?我们可以拭目以待。

他认为,疫苗产生之后,世界重启是在意料之中。

目前也是国外高校的开学季,很多留学生不知道该不该回去,对于这一问题,张文宏表示:现在人家都已经在上网课了,你急着去干什么?

完整视频:

我国新冠疫苗,最新消息来了!

10月20日下午,国务院联防联控机制召开国务院联防联控新闻发布会,外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家将出席新闻发布会,介绍新冠疫苗有关情况。

4个疫苗进入临床三期,10国6万人接种

新华社记者:我们知道,国内布局了5条技术路线对新冠病毒疫苗,其中有4个疫苗已经在进行III期临床试验了,请问最新的III期临床试验进展情况怎么样,另外现在在进行III期临床试验遇到的主要问题什么?谢谢。

科技部社会发展科技司副司长田保国:疫苗是控制传染病的最有力的技术手段,习近平总书记在疫苗研发的每个重要的时间节点上都作出重要的指示批示,要求要加快疫苗的研发,强调疫苗作为给健康人使用的特殊产品,要把安全性放在第一位。科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重,布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发,组织全国12个优势团队进行联合攻关,严格按照相关的法律法规的要求,在不减少程序、不降低标准,保证安全的前提下,规范有序地开展研发工作。

目前,我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位,我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗,具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗,总体上进展顺利,截止到目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标,在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下,如何选择合适的地区和受试人群,以及顺利地组织实施III期临床试验,是目前开展III期临床试验面临的主要问题。下一步,科研攻关组将遵照科学规律,依法合规的原则,积极推进疫苗的研发工作。谢谢。

南方都市报记者:请问灭活疫苗最新研究进展怎么样,普通公众什么时候能够接种到新冠灭活疫苗?

国药集团董事长、党委书记刘敬桢:谢谢主持人。目前,国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验,目前已经接种5万余人,总共接种者将达到6万余人。目前反映还是非常不错的,接种人群样本量涵盖了125个国籍,各方面进展领跑全球,得到国际广泛的认可。现在已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。

2月1日,国药集团中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。

4月12日,武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得了临床试验批件,并同步开展国内I/II期临床试验。

4月27日北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗再次获得临床试验批件,为新冠疫苗的研发加上双保险。

国内I/II期临床研究,各年龄段共计入组4064人,揭盲结果显示疫苗接种后,安全性好,不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后均产生高滴度免疫应答,两支疫苗按照0,28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率均达100%。

当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段,国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里,在III期临床试验取得安全性和保护力数据以后,疫苗经审评获批就可以上市。

实际上,目前已经开始了紧急使用。国药集团中国生物的的两支灭活疫苗,均纳入了紧急使用的范围。目前中国生物已做好大规模生产准备工作,北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成,明年产能将达到10亿剂以上,能够保证安全充足的疫苗供应。谢谢。

国家药监局:将依法依规 特事特办第一时间完成疫苗审批保供应

中国研发的新冠疫苗什么时候能够上市?国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍,三期临床试验一定在疫区开展,这里面样本量,受试者入主的数据,最终结果是阳性或者阴性都是影响研发进度的因素。一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据,具有可接受的安全性基础,如果它的质量符合要求,申请人就可以提交疫苗的上市申请。

药监局将依法依规,特事特办第一时间完成疫苗的审批保证供应。

预计年底我国疫苗年产能可达6.1亿剂
以成本作为定价基础

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍,预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂,明年我们国家新冠疫苗的年产能,在此基础上有效地扩大,切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟表示,新冠疫苗定价一定是在大众可接受范围内。

郑忠伟表示,中国新冠疫苗研制成功上市后,其价格将坚持企业定价,但要坚持几个原则。首先,疫苗要坚持公共产品属性原则,疫苗作为公共产品,其定价不是以供需而是以成本作为定价基础。其次,要根据公众的接种意愿进行定价。

他同时指出,新冠疫苗的价格决定因素很多,除成本外,还包括产能、接种规模等,而且不同技术路线的新冠疫苗成本也不同。例如,灭活疫苗的生产需要高等级生物安全车间,成本相对较高,腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗成本相对较低。此外,随着产能扩大、接种规模扩大,成本也是变动的。

“不管怎么样,新冠疫苗的定价一定是在大众可接受范围内。”郑忠伟说。

病毒有变异,但对疫苗研发无实质性影响

新冠病毒是否发生了变异?科技部社会发展科技司副司长田保国表示,目前全球的数据库当中,收集了近15条新冠病毒的基因组序列,涵盖全球六大洲的113个国家,通过对超过8万条的高质量的病毒基因序列进行比较研究,结果表明病毒有变异。但是这个变异不大,属于正常范围的变异的积累,没有对疫苗研发造成实质性的影响。

高风险人群和高危人群将优先接种新冠疫苗

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍,我们把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类。第一类人群叫作高风险人群,第二类人群叫作高危人群,第三类人群叫普通人群。

所谓高风险人群,主要是指一线的医疗防疫人员、边境口岸工作人员,还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的工作人员,还有我们要保证城市基本运行的一些工作人员。高危人群主要是指老人、儿童、孕妇,以及患有基础疾病的人群,这类人群一旦感染新冠病毒,出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。其他就是第三类人群。不管在什么区域,只要符合这样的人群特点,都是我们优先考虑接种的。

严防不松懈!新增确诊19例,均为境外输入,在这8地

10月19日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例19例,均为境外输入病例(上海5例,广东5例,四川3例,天津2例,北京1例,江苏1例,福建1例,重庆1例);无新增死亡病例;新增疑似病例3例,均为境外输入病例(均在上海)。

当日新增治愈出院病例10例,解除医学观察的密切接触者301人,重症病例与前一日持平。

境外输入现有确诊病例245例(其中重症病例1例),现有疑似病例6例。累计确诊病例3142例,累计治愈出院病例2897例,无死亡病例。

截至10月19日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例258例(其中重症病例4例),累计治愈出院病例80812例,累计死亡病例4634例,累计报告确诊病例85704例,现有疑似病例6例。累计追踪到密切接触者846829人,尚在医学观察的密切接触者8431人。

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者24例(均为境外输入);当日转为确诊病例2例(均为境外输入);当日解除医学观察20例(均为境外输入);尚在医学观察无症状感染者403例(境外输入402例)。

累计收到港澳台地区通报确诊病例5842例。其中,香港特别行政区5256例(出院4982例,死亡105例),澳门特别行政区46例(出院46例),台湾地区540例(出院493例,死亡7例)。

特别声明:本文为网易自媒体平台“网易号”作者上传并发布,仅代表该作者观点。网易仅提供信息发布平台。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
打开网易新闻,阅读体验更佳
大家都在看