我国新冠疫苗研制重大进展！
刚刚，国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。
中国新冠疫苗约6万人接种，无严重不良反应
科技部社会发展科技司副司长田保国表示，4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。
他提到，任何一种疫苗，不管是在临床试验阶段，还是上市后的大规模使用阶段，都有可能发生不良反应。
目前，进入临床试验的新冠疫苗，发生的不良反应都是轻度的不良反应，比如接种部位局部疼痛、红肿，以及一过性的低烧、发热等轻度不良反应。
新冠疫苗作为一种全新的疫苗，在整个临床试验过程中，不管是监管部门，还是科研团队，都把不良反应的监测作为安全性评价的重要指标。就我国目前已经进入III期临床试验的疫苗来看，基本上为轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。
新冠病毒变异对疫苗研发没造成实质影响
谈到新冠病毒是否变异，又是否会对疫苗研发造成影响，田保国表示，病毒变异是一个科学问题，科研攻关组一直高度关注病毒变异问题，组织全国30多家科研机构开展病毒变异的跟踪、研究，及时分析研判病毒变异对疫苗研发是否会产生影响。
目前，全球的数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113个国家。
通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。
这是因为：
一是目前国内外疫苗研发的抗原设计，主要是针对新冠病毒的S蛋白。通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析，发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。
二是现有的S蛋白个别位点发生的突变，对抗原结构和免疫原性影响很小。已有试验证明，正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。
接下来在后续的工作中，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。
到年底，中国新冠疫苗产能或达6.1亿剂
定价一定在大众可接受范围内
科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，预计到今年年底，中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。
郑忠伟表示，中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价，但坚持以下原则：
第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础；
第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。
此外，郑忠伟表示，我们在向全球提供疫苗的时候，一定会给出公平合理的价格。
而且对一些不发达国家或一些发展中国家，我们还可以通过援助的方式来实现这些国家新冠疫苗的可及性和可担负性。
现场，外交部国际司二级巡视员赵星也指出，我们将继续同国际社会、各国、各国际组织共同努力，维护世界人民的生命安全和健康。
这三类人群可优先接种
针对哪些人可以优先接种新冠疫苗，郑忠伟介绍称，目前把新冠病毒未来接种人群分为三类：
第一类是高风险人群，包括一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、由于工作原因必须去高污染区域或国家的工作人员，以及保证城市基本运行的工作人员；
第二类是高危人群，包括老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，因为这类人群一旦感染新冠，出现重症、危重症的比率远远大于其他人群；
第三类是普通人群。郑忠伟表示，不管在什么区域，只要符合特点，都可以纳入优先接种考虑。
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