今天下午国务院联防联控机制举行新闻发布会。
我国4个疫苗进入III期临床试验
约6万名受试接种者无严重不良反应
科技部社会发展科技司副司长田保国在会上表示，目前，我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。
其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。
普通公众什么时候能够接种到新冠灭活疫苗？
国药集团回应
国药集团董事长、党委书记刘敬桢透露，当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段，国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里，在III期临床试验取得安全性和保护力数据以后，疫苗经审评获批就可以上市。
目前，国药集团中国生物的的两支灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围。目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。
刘敬桢表示，目前，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，目前已经接种5万余人，总共接种者将达到6万余人。目前反映还是非常不错的，接种人群样本量涵盖了125个国籍，各方面进展领跑全球，得到国际广泛的认可。现在已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。
疫苗定价如何？哪些人能优先接种？
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能达到6.1亿剂，明年，我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
新冠疫苗的定价一定是大众接受范围内
郑忠伟透露，中国新冠疫苗研制成功上市后，其价格将坚持企业定价，但要坚持几个原则。
首先，疫苗要坚持公共产品属性原则，疫苗作为公共产品，其定价不是以供需而是以成本作为定价基础。
其次，要根据公众的接种意愿进行定价。
新冠疫苗的价格决定因素很多，除成本外，还包括产能、接种规模等，而且不同技术路线的新冠疫苗成本也不同。例如，灭活疫苗的生产需要高等级生物安全车间，成本相对较高，腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗成本相对较低。此外，随着产能扩大、接种规模扩大，成本也是变动的。“不管怎么样，新冠疫苗的定价一定是在大众可接受范围内。”他表示。
高风险、高危人群优先接种
郑忠伟表示，针对新冠病毒的特点，将接种人群分为3类，分别是高风险人群、高危人群、普通人群。
其中，高风险人群指的是一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员，因工作原因必须前往污染区域和国家的工作人员，以及保证城市基本运行的工作人员。高危人群指的是老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人，这类人群一旦感染新冠病毒，出现重症或危重症的比例大于其他人群。不管在什么区域，符合这些特点的人群将纳入优先接种考虑。
科技部：新冠病毒存在变异，但属于正常范围的变异积累
科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前全球的数据库当中，收集了近15条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲的113个国家，通过对超过8万条的高质量的病毒基因序列进行比较研究，结果表明病毒有变异。但是这个变异不大，属于正常范围的变异的积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。
今天11时30分，青岛市人民政府新闻办公室召开疫情防控情况新闻发布会。
视频来源：新闻联播
青岛确诊出租车司机35名外地密接者完成核酸检测
青岛市副市长栾新介绍，截至20日8时，排查密切接触者532人，其中9人为前期已公布的确诊病例，485人尚在集中隔离观察，38人解除集中隔离观察，已完成第五轮核酸检测，结果均为阴性；密切接触者的密切接触者526人，其中417人尚在集中隔离观察，109人解除集中隔离观察，已完成第五轮核酸检测，结果均为阴性；一般接触者859人，全部完成核酸检测，结果均为阴性。
乘坐过确诊病例邵某某出租车在青岛的196人全部完成了一轮核酸及抗体检测，检测结果均为阴性。对外地的35人均已发出协查函，经了解，均已进行了核酸检测，结果均为阴性。
新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活
青岛找到充分证据链
会上，青岛市副市长栾新总结此次疫情防控的青岛经验，栾新介绍，青岛此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的证据链，表明新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活。
这两个证明也给青岛市外防输入带来了巨大的压力，因此青岛将把外防输入作为下一步疫情防控的一项重点工作。
来源：新民晚报（驻京记者 潘子璇），部分内容综合自央视新闻客户端、青岛新闻网、津云
编辑：龚紫珺