据国外媒体报道，近日印度总理莫迪在公开场合声称，他决心向世贸组织施压，理由是世贸组织还没有同意印度仿制中欧新冠肺炎疫苗专利的申请。在简短的对话中，莫迪也频频发出狠话，甚至以警告的口吻“恫吓”世贸组织称“如果不同意印度的申请那么一切后果自负”。《印度电讯报》认为，莫迪这样的做法毫无疑问是在“打劫”中欧新冠疫苗专利，因为印度长年以来从未加入到任何国际药品机构组织，究其原因，就是因为印度的支柱产业之一的“仿制药”，超过83%是在没有获得对方允可的情况下印度药品企业擅自分析配方仿制出来的。这样的侵权行为在国际上是饱受抵制的，如果印度加入到这些药品机构的话，那么就意味着印度以后就再也无法公开进行这一侵权活动。
在中国，很多药品是受专利保护的，一些对顽疾具有显著疗效的药品，甚至会由国家统一管理药品招标采购，这样做可以杜绝仿制药对专利药的侵害，保护研发人和机构的权益。另外，国家介入的话，药品的疗效和安全性就能得到最起码的保障。印度的仿制药行业虽然发达，但是它的药品经常会发生“致死”事件，每年死在药品上的印度人不低于4000人。而为了维持本国相关企业的无耻行径的既得利益，印度政府颁布了“药物专利强制许可”的法案。这项法案的内容核心就是“但凡印度人知道的药，印度人都有权力直接仿制”。每一年，都有来自不同国家的机构和企业起诉印度的制药企业，但是在印度法院和政府的刻意包庇下，外国企业的维权官司全部败诉。而印度制药企业靠着这些仿制药，低价销往世界各地，与正牌药品相竞争。
对于患者来说，摊上大病的话都会住院接受治疗，有钱人有条件直接使用正牌药品，但是很多一般或贫困家庭，则只能铤而走险的使用仿制药。以美国为例，接受一次新冠肺炎的核酸检测，普遍需要花费2000美元以上，也就是相当于1.8万元以上的人民币。如果是治疗新冠肺炎的话，那又是另外一笔开支。由于收费对外不透明，在美国治疗新冠肺炎的均价是6.19万美元，相当于人民币42万元。要知道，新冠肺炎的传播感染速度非常快，一家三口如果有1人确诊的话，另外2人可能也已经感染了。当一家三口花费18.57万美元去接受治疗的话，暂且先不说能不能凑到这笔“天文数字”，光是治愈后这家人该如何生活也将成为一个问题。而且，如果新冠肺炎疫苗问世并在美国普及的话，其价格之昂贵估计也会让多数美国人望而却步。但如果这时候有一支印度仿制疫苗出现在美国感染者面前，而且价格适中的话，那这名患者显然会冒险一试。
如果说莫迪的做法是想解决印度国内严重的疫情危机，那这样的做法多少也就可以理解。但实际上，莫迪这一做法的最大推动者并不是感染者或者民众，而是国内逐渐兴起的矛盾和政敌的抨击，制药企业也频频向莫迪政府施压，要求印度政府“通过各种方式获得专利”。对于民众来说，他们想要健康，想要恢复到以往的生活秩序，这是可以理解的。而国大党对莫迪的抨击，也是建立在疫情已经使得印度经济猛然下跌，而莫迪政府却无法控制这一局势。制药企业的出发点是，疫苗必然是未来一段时间最畅销的药品，印度仿制药可以趁着全球危急的疫情来狠赚一笔。当这些矛盾和抨击全都集中在莫迪身上时，他自然会对外释放这样的信号。
不过，印度制药企业和莫迪似乎忘记了最重要的一点，那就是印度仿制药的原材料有超过90%以上是从中国进口的。和印度仿制药廉价的特点一样，中国的药品原材料的价格也并不算昂贵，印度制药企业只需花费一部分的资金进口原材料，然后制成药品就可以四处兜售。在印度，患者因药品导致死亡，是很难起诉医院或制药机构的，法院只会判定患者自身已经到了极限，属于“正常死亡”范畴，而国外有人因药致死的话，也很难在印度的法院上打赢这场官司，毕竟印度政府对本国企业的庇护程度，已经超过了一般的法理认可范围。