摘要：2018年4月，中科院武汉病毒研究所石正丽教授团队等在 Nature 杂志发表论文，发现新型冠状病毒SADS-CoV是造成广东省小范围猪瘟的病原体，且该病毒同样来自中华菊头蝠。2020年10月12日，世界冠状病毒研究权威专家 Ralph Baric 教授在 PNAS 发表论文，表明SADS-CoV能够在人类的肝脏细胞、肠道细胞以及呼吸道细胞中有效复制，因此该病毒对人类具有潜在威胁。
2016年10月28日起，在中国广东省清远市的一个养猪场观察到猪的致命性疾病暴发，
2018年4月4日，石正丽（武汉病毒所）、马静云（华南农业大学）、童贻刚（北京微生物流行病研究所）等研究团队合作在 Nature 杂志发表论文，揭示导致这些猪致命性疾病的元凶是猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV），是一种来自蝙蝠的新型冠状病毒，属于α冠状病毒。
2020年10月12日，世界冠状病毒研究权威专家、北卡大学教堂山分校的 Ralph Baric 教授在 PNAS 杂志发表了题为：Swine acute diarrhea syndrome coronavirus replication in primary human cells reveals potential susceptibility to infection 的研究论文。
该研究表明，近年在中国出现的猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）能够在人类的肝脏细胞、肠道细胞以及呼吸道细胞中有效复制，因此该病毒对人类具有潜在威胁。研究团队还证实了抗新冠药物瑞德西韦能够有效抑制SADS-CoV。
SADS-CoV属于α冠状病毒，不同于新冠病毒的β冠状病毒，但冠状病毒具有在不同物种之间快速跳跃的潜力，许多在动物中发现的冠状病毒也可能感染人类，也就是所谓的溢出效应，这项研究表明，SADS-CoV同样能够在人类细胞中复制增殖，因此我们需要提高警惕，加强监测。
自2016年10月28日起，在中国广东省清远市的一个养猪场观察到猪的致命性疾病暴发，值得注意的是该养猪场非常靠近2002年第一例SARS病例的所在地——佛山。
发生这种疾病的猪，会导致严重的急性腹泻和呕吐，新生猪仔（五日龄及以下）因体重骤减和严重脱水而迅速死亡，与之相对，年龄较大的小猪以及母猪的感染症状则较轻。
随后，研究人员在该养猪场20-150公里范围内的另外三家养猪场中发现了相同的疾病爆发。直至2017年5月2日，该疾病已导致这四个养猪场死亡24693头仔猪，造成了严重的经济损失。
2018年4月4日，石正丽（武汉病毒所）、马静云（华南农业大学）、童贻刚（北京微生物流行病研究所）等研究团队合作在 Nature 杂志发表了题为：Fatal swine acute diarrhoea syndrome caused by an HKU2-related coronavirus of bat origin 的研究论文。
该研究证实一种新型的与HKU2相关的蝙蝠冠状病毒，即猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV），是造成之前广东猪致死性疾病爆发的病原体。
此外，该病毒基因组与HKU2-CoV具有95%的同源性。但S基因序列同一性仅为86%，这表明HKU2-CoV不是SADS-CoV的直接祖先，但它们可能具有共同的祖先。
研究团队筛选了2013年至2016年间从广东省七个不同地点收集的591只蝙蝠肛门拭子，其中共有58个样品(9.8%)测试呈阳性，阳性样品大部分来自已知的SARS相关冠状病毒的天然宿主——中华菊头蝠。
此外，研究人员依据科赫假说做了相关的动物感染实验，证实SADS-CoV确实为引起此次猪急性腹泻综合征的病原体。
而 PNAS 杂志发表的这项研究则证实 SADS-CoV 能够在多种人类细胞中复制增殖，与SARS-CoV-2主要感染肺部细胞不同，SADS-CoV在人肠道细胞中能够更快速复制增殖。
此外，研究团队还证实人类尚未对SADS-CoV产生免疫力，而SADS-CoV广泛存在的宿主，以及它在人类细胞中的复制能力，表明SADS-CoV对人类存在潜在风险。
研究团队进一步瑞德西韦（Remdesivir）对SADS-CoV的抗病毒效果，之前的一系列研究表明，瑞德西韦对新冠肺炎具有一定疗效，美国总统特朗普感染新冠后也使用了瑞德西韦治疗。该研究发现，瑞德西韦对SADS-CoV具有强大的抗病毒效果。
研究团队建议应对猪场工人和猪群进行持续监测，以发现是否有SADS-CoV感染的迹象，以防止疾病暴发带来的巨大经济损失，研究团队还表示，该病毒一旦溢出感染人类，瑞德西韦将是潜在治疗方法。
论文通讯作者 Ralph Baric 教授正在计划开发SADS-CoV疫苗用于保护猪群，因为，监测能够减少该病毒大面积暴发和向人类溢出的可能性，但最有效的方法还是疫苗。
论文链接：
https://doi.org/10.1038/s41586-018-0010-9
https://doi.org/10.1073/pnas.2001046117