综合国内多家媒体报道，10月8日，我国同全球疫苗免疫联盟（Gavi）签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）。对此，外交部发言人华春莹回应称，这是中方秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。中方郑重承诺，中方疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，优先向发展中国家提供。据了解，在新冠肺炎疫情这场全球危机面前，世界各国特别是发展中国家能否平等获取安全有效的新冠肺炎疫苗，变得至关重要。在此背景下，世界卫生组织、全球疫苗免疫联盟以及流行病预防创新联盟共同建立了“新冠肺炎疫苗实施计划”。
有分析指出，中方生产的新冠肺炎疫苗，其最大的好处就是不会出现不良反应。报道称，国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。而相比之下，英国阿斯利康制药公司和美国辉瑞公司生产的新冠肺炎疫苗，均已出现不良反应。报道称，当地时间9月8日，英国制药巨头——阿斯利康紧急宣布，因一名接种了疫苗的受试者出现严重的不良反应，暂停其新冠疫苗AZD1222项目在全球所有的疫苗试验。而在9月15日，美国辉瑞制药有限公司表示，该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中，一些参与试验的志愿者出现轻度至中度副作用反应，包括疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛等。此外，一些志愿者还有发烧症状，部分志愿者出现高烧。
有分析指出，出现这种鲜明对比并不是没有原因的。据悉，中方采取了五条技术路线齐头并进。报道称，疫苗研发是“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”应急攻关项目之一。为此，中方科研攻关组在确保安全性、有效性的基础上，按照精准、迅速、高效的原则，确定了5条技术路线（灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗）齐头并进的思路，遴选8个优势团队“并联”开展疫苗紧急研制。而相比之下，欧美基本就一个方向，即抑制刺突蛋白。据物理学家组织网22日报道，一个国际科研团队近日创建了首个刺突蛋白全原子开源模型，研究人员称，科学家们可利用最新模型，针对新冠肺炎防治方法开展富有创新性的模拟研究，从而促进疗法和疫苗的研发进度。
毫无疑问，中方积极加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，得到了国际社会的普遍赞赏。据悉，中方此举让欧美主流媒体欣喜若狂，纷纷进行头版报道，并称全世界都为此松了一口气。此外，多个国际组织和各国人士表示，中方此举为全球团结抗疫作出大国表率，对于世界各国，特别是对于大批发展中国家来说，具有非常重要的意义。例如，全球疫苗免疫联盟首席执行官伯克利在社交媒体上表示，感谢中方对全球卫生安全以及公平获取疫苗的持续承诺，欢迎中方加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。伯克利说，中方加入该计划为该组织提供了更多的动力，以确保未来公平分配新冠肺炎疫苗。与此同时，不少外国媒体也注意到了美国在这项计划中的缺位。报道称，此前美国曾以不参与任何世卫组织相关活动为由拒绝加入。如此对比，也让彭博社不得不感叹：中方的加入，填补了美国方面拒绝这一计划后，此领域全球公共卫生领导地位上的空缺，与美国形成了“积极对比”。