Moderna新冠疫苗在老年人中显示出“可接受的安全性”和免疫应答

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据CNN报道，根据初步数据显示，由生物技术公司Moderna与美国国立卫生研究院合作开发的新冠疫苗已在老年人中进行了试验，并发现可以安全引发该年龄组的免疫反应。

Moderna扩大了其新冠疫苗mRNA-1273的1期临床试验，使其包括40名年龄在56岁及以上的参与者。参与者参加了4月16日至5月12日之间的试验。他们分别接受了28mg/25mg/100mg疫苗的两剂注射。

该试验在西雅图、亚特兰大和马里兰州三个地点进行，结果发现该疫苗的不良反应大多为轻度或中度，包括疲劳、发冷、头痛、肌肉疼痛和注射部位疼痛。该研究表明，第二次接种疫苗后，这些事件更为普遍。

一名参与者患上了指甲感染和皮疹，另一名参与者患有低血糖，但研究人员指出，这些与疫苗接种无关。

总体而言，初步研究结果表明，针对成年人的两剂疫苗接种具有“可接受的安全性”特征，而100mg剂量的免疫反应比25mg剂量的免疫反应要强。研究人员指出，该结论支持继续在3期试验中测试以100mg剂量水平的两剂方案接种疫苗。

研究人员还指出，在他们的原始试验中，没有观察到这项试验中的老年人与18至55岁年龄组之间的“系统性差异”。研究人员说，尚不清楚在志愿者中看到的抗体反应是否表明它们受到免于感染的保护。

他们表示，需要更多的研究来确定在更大更多样化的参与者群体中是否会出现类似的情况。

Moderna正在一项3期试验中测试其疫苗，预计将包括30000名志愿者。