5月29日，俄罗斯登记注册了首个在此前日本研制的抗病毒药物法匹拉韦基础上的药品阿维法韦。
从6月起，这种药品在俄罗斯医院被广泛用来治疗新型冠状病毒，还在白俄罗斯、哈萨克斯坦、玻利维亚和其它一些国家的医院使用。
俄罗斯直接投资基金是世界上首个新型冠状病毒疫苗研制的投资者，它和莫斯科ChemRar Group集团商定向17个国家提供用于治疗新冠病毒的药品阿维法韦。
在法匹拉韦基础上研制的药品——阿维法韦，是世界首个被批准的治疗新型冠状病毒的药品。现在，这种药品将供应以下国家：
沙特阿拉伯、巴西、保加利亚、哥伦比亚、塞尔维亚、阿根廷、智利、厄瓜多尔、萨尔瓦多、洪都拉斯、科威特、巴拿马、巴拉圭、斯洛伐克、南非、阿拉伯联合酋长国和乌拉圭。
5月末注册后，药品成功地在俄罗斯70多个地区作为抗新冠病毒药物被进行了测试。白俄罗斯、玻利维亚、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦购买了这种药品。
在俄罗斯开始试验药物的几个月后，日本富士胶片控股株式会社(ujifilm Holdings Corp)也确认了法匹拉韦的抗新冠病毒的有效性。
阿维法韦居俄罗斯市场上抗病毒药物的领先地位。
俄直投基金称，同俄罗斯法匹拉韦的其它生产者相比，药品阿维法韦在4月份感染新冠病毒的400多名患者进行测试后证明了自己的有效性。欧洲、中东和亚洲的组织批准了这种药品，并把它当作俄罗斯首个抗击新冠病毒的出口药品。
俄罗斯直接投资基金指出，这种药品还比在美国生产的法匹拉韦基础上的瑞德西韦便宜许多。
俄直投基金总裁基里尔·德米特里耶夫说：“当我们在法匹拉韦的基础上注册世界上首个抗新冠病毒药品时，对我们提出了相当大的质疑，因为许多人不明白，当日本还没注册时如何可以对它进行注册。现在，在五个月临床测试后日本也确认了我们药品的有效性。”
德米特里耶夫强调说，除了在俄罗斯35个医疗中心进行了临床试验外，在注册后的观察研究中阿维法韦的有效性还在940名患者身上进行了测试。这种研究是“在法匹拉韦基础上世界上最大的药物临床试验”。
他说：“在我们广泛的临床试验和日本确认法匹拉韦抗新冠病毒有效性的试验基础上，我们认为在法匹拉韦基础上的阿维法韦和其它产品将成为世界上抗新冠病毒的主要抗病毒药品。”
测试证明阿维法韦的有效性
根据注册后临床研究结果显示，服用阿维法韦的病人在患病后恢复得很快：
30%病例中的病毒在早期阶段被消除，病人血液中的氧气水平以比传统药物快2倍的速度恢复到正常指数。服用药物后没有副作用。
根据9月23日公布的结果，在法匹拉韦基础上研制的日本药品法匹拉韦的第三阶段临床试验也表明，轻度肺炎患者恢复的时间更短些。
俄罗斯直接投资基金还参加了被称为“卫星-V”(Sputnik V)的世界首个新冠肺炎疫苗的研制工作，俄罗斯在8月11日对这个疫苗进行了登记注册。目前俄罗斯收到了包括阿拉伯联合酋长国、沙特阿拉伯、印度尼西亚、菲律宾、墨西哥、巴西和印度在内的至少20个国家的10亿疫苗的询价。