亚太日报综合 重北
在世界各国加紧研制新冠疫苗的过程中，中国走在了前列。
9月25日，中国科技部社会发展科技司司长吴远彬在当日国务院新闻办举行的吹风会上透露，目前，我国已有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。4个疫苗进入三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。
值得一提的是，根据世界卫生组织发布的全球疫苗研发数据报告，目前全世界正在研发的新冠疫苗产品中，只有8个疫苗进入三期临床试验，中国企业研发的就占了4个。
此外，中国疫苗企业与多个国家机构签署了合作协议，共同实施三期临床试验。国药集团中国生物技术股份有限公司的两个灭活疫苗已在中东开展三期临床试验，接种超过3.5万人，目前还未出现不良反应。北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗也在南美、东南亚地区有关国家依法开展了三期临床试验。
据报道，中国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用，而北京是第一个启动紧急使用疫苗计划的城市。科兴生物董事长、总裁兼CEO尹卫东对媒体表示，北京已有上万人接种了科兴生物的新冠疫苗。已经接种的人群主要包括涉外人群、在工作中会接触疫情的高风险人群、医护人员和疫苗研发与生产相关人员。另外，该公司90%的员工和家属也已接种了该疫苗。
对于中国疫苗的安全性，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志对媒体表示：“从新冠疫苗一期和二期临床试验的结果数据来看，目前基本上都属于轻度的可接受的不良反应。对于一个新疫苗，上市后仍然需要不良反应的监测。“他同时强调说，保证安全是疫苗研发的第一位，也是中国审评疫苗一贯的原则。
中国疫苗的安全性究竟如何？我们自己说安全可能说服力不大，国外公司对我们疫苗的认可可能更能说明问题。
据报道，8月20日，印度尼西亚国营制药企业PT Bio Farma已与科兴中维签署新冠疫苗购买和供应协议。根据协议，科兴生物将在2020年11月至2021年3月供应4000万剂的新冠疫苗半成品，并达成2021年全年疫苗半成品供应的意向，而Bio Farma将负责在印度尼西亚完成疫苗的灌装和包装并向印尼人民供应疫苗。据悉，这是目前中国疫苗企业获得的最大一笔订单。
中国疫苗在世界上取得领先地位，让不少外媒开始犯“酸葡萄”的心理，认为中国是在故意炫耀。比如，美国《财富》杂志认为中国在未结束三期临床试验前就安排部分人紧急接种疫苗是“为了争夺第一名”，法新社则形容疫苗是“游戏规则改变者”，并在标题直接打出“中国首次炫耀新冠病毒疫苗”。
这些说法不仅没有道理，更显得非常幼稚可笑。与其有功夫“黑”中国疫苗，不如先想想怎么才能控制住疫情吧！
（来源：亚太日报 APD News）