湖北日报截至9月17日数据显示，全球已有9种疫苗进入III期临床试验阶段，其中中国独占4席。而今，中国疫苗领跑全球的优势正在慢慢凸显。据环球时报9月19日最新报道，《日经亚洲评论》消息指出，到2020年底，中国疫苗临床试验的范围将扩大至18个国家。
环球网指出，中企国药集团透露，该公司累计与10余个国家签署了疫苗临床试验协议，目前已经在阿联酋等6个国家展开III期临床试验，目前入组的疫苗志愿者接近5万人。此外，科兴生物也透露，其研发的疫苗目前已获批在巴西、印尼等4个国家展开III期试验；另一家中企康希诺9月份也表示，该公司也已在俄罗斯、墨西哥和沙特等3个国家展开疫苗试验。
中国疫苗不仅进度领跑全球，安全性能也不落人后。据湖北日报9月17日报道，中国院士陈薇已经根据来自中国、俄罗斯、英国、美国和德国的6种组新冠疫苗的公开临床数据进行了安全性比较。结果显示，在对发热、疲乏、头痛等全身性不良事件以及注射部位疼痛、肿胀等局部不良事件上，陈薇团队研发的疫苗展现出了较好的安全性。
然而，近日，英国、美国的疫苗接连曝出含副作用，其安全性能令人存疑。据环球时报9月10日报道，由于一名疫苗志愿者疑似出现“严重的不良反应”，牛津大学与阿斯利康联合开发的疫苗暂停全球试验。随后的9月15日，美国药企辉瑞公司透露该公司研发的疫苗，不少志愿者接种疫苗后出现了轻度至中度的副作用，其中包括高烧不退、头痛等症状。
英美两国疫苗曝出问题，也让人们越发关注疫苗的安全问题。但随着在越来越多国家中展开III期临床试验，我国疫苗安全性能也越能得到保障。据视新闻报道，中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍向媒体表示，目前中国起码III期临床表现良好，普通民众大约将在11月或12月就能够接种疫苗。
文 | 吕佳敏 题 | 黄紫镓 图 | 饶建宁 审 | 黄紫镓