因不良反应，美国疫苗试验遭志愿者退出！曾与美政府签下67亿合同

据外媒9月8日报道，英国疫苗研发企业阿斯利康（AstraZeneca）表示，因一名接种了其疫苗的试验者出现了“不良反应”，该公司决定叫停该疫苗在全球范围内的第三期临床试验。近日，美国疫苗研发团队也似乎“中招”了。

据信报财经新闻9月16日最新报道，美国强生公司旗下——杨森制药公司原本将于9月14日在西班牙启动在研新冠疫苗二期临床试验。事情的最新进展是，一些原本应允参加由强生研发的新冠疫苗第二期临床测试志愿者，选择退出该公司在西班牙的疫苗试验。目前，报道还未指出这些志愿者退出的具体原因。

对此，强生疫苗计划西班牙地区负责人Alberto Borobia表示，该公司拒绝透露有多少志愿者退出，不过目前疫苗研发计划仍有足够的后备志愿参与者，确保测试顺利进行。据悉，强生在西班牙的疫苗测试计划涉及190人，接种行动预期于9月22日进行。除了西班牙，强生还将在荷兰和德国开展二期试验，三国全部二期试验预期耗时两个月，总计550名志愿者参与。

据人民日报，强生是美国推进新冠病毒相关科研项目的“曲速行动”计划的合作企业。当地时间8月5日，强生宣布与该国政府达成一项协议，按照协议，美国政府同意向其支付超过10亿美元（约合人民币67.8亿元）的费用，以确保该公司生产1亿剂新冠病毒疫苗。

总的来说，此次部分志愿者退出强生疫苗试验事件，或许不会对强生疫苗的研发造成大影响。但此前事件也给全球疫苗研发团队提出警醒，在全球疫苗“竞赛”下，真正比拼的并不是速度，保证疫苗的安全、效果等才是首要任务。

文 | 林妙琼 题 | 曾云梓 图|饶建宁 审 | 曾云梓