俄罗斯或在1个月后大规模接种新冠疫苗,越南已下单!中国首个疫苗专利也已获批

subtitle 每日经济新闻 08-16 20:14 跟贴 57 条
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我国疫苗行业又迎来重大喜讯!

据国家知识产权局消息,近日,我国首个新冠疫苗专利获批,该专利由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报。

除此之外,8月16日,在中俄合作新冠疫情防控学术交流会议上,钟南山院士表示:自己平时十分关注中俄双方的疫情状况,两国有很多可以相互学习的东西。比如说,俄罗斯的病死率较低,大概控制在1.7%,其中一些技术和战略值得学习;而中国有自己的独特抗疫方法,特别是在中医方面。他也注意到近期的消息,俄罗斯疫苗的研发进展得很快,他表示,中俄有计划共同开展疫苗临床试验。

对于广东汕尾市陆丰最近出现的本土病例,钟南山院士分析,此次疫情与盒马鲜生的市场有关系,但到底是人传的,还是由于接触污染的食品传播,目前还不明确,“从北京新发地农贸市场的病例看起来,可能跟被污染的食品关系比较密切,这个问题需要警惕。”

他表示,广东此次疫情处置反应迅速,很快就进行了相关筛查,发现了确诊患者密切接触的5名无症状感染者,在涉及地区也进行了大范围筛查,相关场所进行了快速消杀。

他总体判断,此次陆丰疫情不会大规模扩散,大家无须恐慌。

我国首个新冠疫苗专利获批

据国家知识产权局消息,由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人,该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

这是我国首个新冠疫苗专利,该专利于今年3月18日申请,8月11日授权。

专利摘要显示,本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体,以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系,携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因经优化后,在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性,能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示,单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量,说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外,该疫苗制备快速简便,可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇带领团队研发重组新冠疫苗,在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性,目前,该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

此次与陈薇院士团队联合申报专利的康希诺生物则是一家致力于研发、生产与销售的创新型疫苗企业,2019年3月,康希诺在港股主板上市,今年以来公司股价累计上涨逾230%。

但是值得注意的是,从财务报表来看,康希诺已经连续三年出现净利润亏损。

2020年半年度,康希诺预计实现营业收入约450-550万元,同比增长136.10%-188.56%;实现归属于母公司股东的净利润约-1.22亿元至-9200万元,同比增加亏损约32.02%-75.06%;实现扣除非经常损益后归属于母公司股东的净利润约-1.41至-1.11亿元,同比增加亏损约51.54%-92.49%。

2019年,康希诺实现营业收入228.34万元,同比下降18.80%;归属于母公司所有者的净利润-1.57亿元,同比下降13.39%;扣除非经常性损益后的归属于母公司所有者的净利润-1.74亿元,同比下降11.31%;经营活动产生的现金流量净额-1.54亿元,同比下降24.76%。

康希诺与军科院生物工程研究所的合作由来已久,公司上市的第一个疫苗产品,埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV就是由康希诺与军科院生物工程研究所合作研发完成,此次合作已是双方第二次合作。

钟南山:中俄有计划共同开展疫苗临床试验

据羊城晚报报道,8月16日,由教育部国际合作与交流司委托,广东药科大学主办,中俄医科大学联盟支持的“中俄合作新冠疫情防控学术交流会议”在广东药科大学大学城校园国际会议中心主会场召开。

钟南山院士在会上表示,自己与俄罗斯科学界的同僚朋友有深厚感情。他表示,此次大会第一次在广东,是一次非常好的交流机会,自己平时也十分关注中俄双方的疫情状况,两国有很多可以相互学习的东西。

比如说,俄罗斯的病死率较低,大概控制在1.7%,其中一些技术和战略值得学习;而中国有自己的独特抗疫方法,特别是在中医方面。

他也注意到近期的消息,俄罗斯疫苗的研发进展得很快,他表示,中俄有计划共同开展疫苗临床试验。

此前,据海外网援引俄罗斯卫星通讯社11日报道,俄罗斯卫生部长表示,第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”(SPUTNIK V),并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力,免疫力可持续两年,有望于2021年1月1日开始流通。

11日早些时候,俄罗斯总统普京透露,俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册,而且自己的女儿已经率先接种。他在一场政府会议上向研发人员表示了感谢,并表示希望疫苗能够尽快进入量产阶段。

据央视新闻,当地时间8月16日,俄罗斯“加马列亚”流行病学和微生物学国家研究中心主任金茨堡对媒体表示,俄罗斯将在一个月后疫苗产能可以满足需求时开始大规模接种新冠病毒疫苗。金茨堡解释称,大规模疫苗接种有所延迟是因为疫苗注册后还要进行大量临床试验。之后才可以进入民用流通领域,这个过程可能需要2—3周甚至一个月的时间。

据中国日报8月14日消息,路透社援引越南国家电视台14日报道称,在几个月没有新增本土新冠肺炎确诊病例后,越南最近暴发了新的疫情,越南卫生部长称已经登记并将购买俄罗斯生产的新冠疫苗。

据俄罗斯新冠病毒防疫官网发布的信息,截至莫斯科时间8月16日10时30分,过去24小时俄罗斯新增4969例新冠肺炎确诊病例,累计确诊922853例。新增治愈病例3557例,累计治愈732968例。新增死亡病例68例,累计死亡15685例。首都莫斯科市新增确诊病例688例,累计确诊病例252374例。

全球市场热捧疫苗股

目前,全球各国在疫苗研发上的竞速已进入白热化,不断传出的消息让疫苗股成为股市的宠儿。

据英国《金融时报》8月14日报道,德国“痊愈”疫苗公司在纳斯达克的首次公开募股(IPO)中筹集了超过2亿美元,用以加快研发新冠疫苗。其股票定价16美元,处于定价区间的上端,首个交易日盘中股价在50美元左右,公司估值超过80亿美元。

图片来源:摄图网

根据世卫组织及国内公布最新数据,截至目前,包括康希诺生物在内,全球已有7款疫苗进入Ⅲ期临床,其中4款来自中国(另外国内三支团队分别是科兴生物、中生集团的北京所和武汉所),1款来自美国,1款来自英国,还有1款由德国生物公司BioNTech和美国辉瑞制药合作研发。

在此前,在世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,目前全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,短期内取得如此成果是难以置信的。接下来就是要确保疫苗安全有效,三期临床试验将展开大规模测试,世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

安永会计师事务所负责欧洲、中东、印度和非洲IPO业务的马丁·施泰因巴赫说,2020年是过去20年里与疫苗相关的IPO最活跃的一年。到8月底,预计有6家公司总共筹集到17.8亿美元。

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德国贝伦贝格银行全球股权财团负责人法比安·德斯梅特说,疫苗是“迄今整个投资界讨论最多的话题,就像在2000年谈论互联网一样”。

他还说,最初的重点是谁将在疫苗研发竞赛中获胜,如今已经变成哪些公司能够迅速和大规模生产的问题。

德斯梅特说:“投资者意识到,这不会是一个‘赢者通吃’的市场。(他们)不是盲目购买,而是问了很多问题。”

政府和大型制药集团也在争夺位置。今年7月,英国葛兰素史克公司同意斥资1.3亿英镑(约合11.8亿元人民币)收购“痊愈”近10%的股份。而此前不久,德国政府表示将收购这家疫苗公司23%的股份,以防止其被外资收购。

国信证券生物医药行业分析师认为,由于新冠肺炎属于重大传染病,预计全球各国将普遍推行强制接种政策,通过群体普遍接种迅速将传染病流行率降至非常低的水平,以恢复新冠疫情前的全球人员流动。全球新冠疫苗的总需求量约为100亿剂,已经超越了历史上任何年份的年产量,新冠疫苗将改变全球的疫苗产业。

预计新冠疫苗在全球的市场价格将为3~40美元/剂,中国市场价格为20~200元人民币/剂。目前,研发进度靠前的疫苗企业已经获得了部分政府的订单。据国信证券统计,政府开出的订单采购量巨大,Pflzer、AZ等疫苗生产企业获得的订单采购量均为数亿计。

编辑|孙志成 杜恒峰

参考消息、公开资料

金正恩已接种中国疫苗

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