首支新冠疫苗已完成注册!为何是俄罗斯,不是中国、也不是美国呢

subtitle 王小二杂侃 08-15 22:55

8月11日,俄罗斯率先宣布首支新冠疫苗已完注册。此消息一经公布,立即引发全球的关注。有人感到兴奋、有人对此抱有怀疑。

比如,美国顶级传染病专家安东尼·福奇,就直言疫苗“拥有和证明其安全有效是两码事”。

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没有经过严格的临床试验的俄罗斯疫苗

通常情况下,疫苗从研发,其至少需要经历三期临床试验:

第一期进行安全性评价,第二期进行有效性评价,第三期进行大规模志愿者试验。只有经历这三期临床试验之后,才能充分论证疫苗的可靠性。

而截止到8月11日,全球共有近200种疫苗处于研发当中,其中,已进入临床试验的共28种,进入临床三期试验的一共才有6种。分别来至于中国(3种)、美国(1种)、英国(1种)、德国(1种),并不包括俄罗斯的刚注册通过的首支新冠疫苗“卫星V”。

换句话来说,俄罗斯此次的疫苗,还处于“临床一期”的阶段,二期、三期临床试验都没做,就高调宣布国内注册通过。

这正是俄罗斯能这么快“推出”疫苗的主要原因,也是全球很多专家质疑的根本原因

与时间赛跑

为何俄罗斯如此急迫推出新冠疫苗呢!我个人认为原因有二:

  1. 俄罗斯疫情现状严重,有了疫苗、就能大大缓解国内民众紧张的情绪。

  2. 抢占先机,领先美国。目前的情况,谁能第一时间研发出疫苗、并推向市场,必然会带来绝大的利益。这也是美国专家,不经论证、直言质疑俄罗斯疫苗的原因之一。

总之,没有经历严格临床试验的疫苗,研发速度是自然极快的。这也是俄罗斯能领先中国、美国的根本原因吧!而国内目前已进行三期临床试验,相信不久之后,更安全、更有效、且更可靠的中国疫苗,必然能问世的!

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