首支新冠疫苗已完成注册！为何是俄罗斯，不是中国、也不是美国呢

8月11日，俄罗斯率先宣布首支新冠疫苗已完注册。此消息一经公布，立即引发全球的关注。有人感到兴奋、有人对此抱有怀疑。

比如，美国顶级传染病专家安东尼·福奇，就直言疫苗“拥有和证明其安全有效是两码事”。

没有经过严格的临床试验的俄罗斯疫苗

通常情况下，疫苗从研发，其至少需要经历三期临床试验：

第一期进行安全性评价，第二期进行有效性评价，第三期进行大规模志愿者试验。只有经历这三期临床试验之后，才能充分论证疫苗的可靠性。

而截止到8月11日，全球共有近200种疫苗处于研发当中，其中，已进入临床试验的共28种，进入临床三期试验的一共才有6种。分别来至于中国（3种）、美国（1种）、英国（1种）、德国（1种），并不包括俄罗斯的刚注册通过的首支新冠疫苗“卫星V”。

换句话来说，俄罗斯此次的疫苗，还处于“临床一期”的阶段，二期、三期临床试验都没做，就高调宣布国内注册通过。

这正是俄罗斯能这么快“推出”疫苗的主要原因，也是全球很多专家质疑的根本原因。

与时间赛跑

为何俄罗斯如此急迫推出新冠疫苗呢！我个人认为原因有二：

俄罗斯疫情现状严重，有了疫苗、就能大大缓解国内民众紧张的情绪。

抢占先机，领先美国。目前的情况，谁能第一时间研发出疫苗、并推向市场，必然会带来绝大的利益。这也是美国专家，不经论证、直言质疑俄罗斯疫苗的原因之一。

总之，没有经历严格临床试验的疫苗，研发速度是自然极快的。这也是俄罗斯能领先中国、美国的根本原因吧！而国内目前已进行三期临床试验，相信不久之后，更安全、更有效、且更可靠的中国疫苗，必然能问世的！