8月12日俄罗斯将注册首款新冠疫苗,美国质疑,中国成果更为喜人

subtitle 雷霆亮剑 08-10 10:26 跟贴 15 条

近日俄罗斯将迎来一个非常不错的好消息,据俄罗斯的卫生部副部长格雷德涅夫所言,全球首款新冠疫苗将于8月12日在俄罗斯进行注册,他们的疫苗也有望在10月份,免费向国民进行接种。而创造这项奇迹的男人,便是俄罗斯国内现在被人敬仰的丹尼斯·洛古诺夫。这次的项目是由俄罗斯国防部和GAMALEI国家研究中心共同完成,从权威性上来说,俄罗斯完全没有必要将自己的国际威望和声誉开玩笑。

但是对于俄罗斯的乐观消息,美国却持不同的反对意见。丹尼斯·洛古诺夫本人对此并不在乎,因为这次的载体疫苗研究项目,第一个临床试验的接种者便是他自己。对于他来说,自己和76位志愿者如今的健康,便是俄罗斯疫苗研究顺利最好的说明。GAMALEI对于新冠疫苗的临床试验非常严谨,细微到每一个人的过敏反应,都是被系数记载于记录之中。

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根据俄罗斯NBC的消息指出,此次的载体疫苗已经顺利达到长期留存于体内的效果。为求能够更好的说服国际社会,俄罗斯本土媒体网站Meduza特地采访项目负责人洛古诺夫。他详细地通过媒体向世界说明,此次俄罗斯的疫苗研究项目,无论是从安全性还是稳定性上来说都是走在最前沿的国家。

不过美国并没有关注这些新闻,他们对此表示质疑,保持一贯对俄罗斯消息“不听、不信、不肯定”的态度,美国的观点很简单,第二规模的临床试验范围相对较小,即便实验人全部稳定也说明不了什么。只有更大规模的实验接种,才能够证明疫苗真正安全稳定。而现阶段能够进入到第三阶段试验的疫苗,仅仅只有六种疫苗,其中中国的比例就达到一半,其研发成果可谓是更为喜人。

国际社会上对于中国疫苗的研究,实际上的认可度也是非常之高。近日,菲律宾便通过官方的渠道,就疫苗问题和中国方面达成协商。中国作为负责任的大国,也向菲律宾的询问发去肯定的答复。蒙古方面也很快就疫苗问题,向中国方面询问疫苗购买的相关事项。对于这些国家的请求,中国已经做出同意的回复,自研疫苗将以“卫生公共品”的身份出现。

而相较于中国友善的态度,以美、英、日为首的医疗大国,对于疫苗问题决定抱以自私的态度解决问题。现阶段以阿斯利康为首的疫苗研究公司,已经以提前销售的形式,同欧盟、日本、美国达成总数超过13亿的订单。显然WHO为首的国际组织,长期以来呼吁疫苗共同共享的思路,并未得到西方发达国家的认可。

不过好在中国仍在继续坚持,坚持人类命运共同体的理念。国药集团已在7月份于阿联酋启动疫苗三期临床试验项目;科兴中维的灭活疫苗试验项目,在巴西的第三期临床试验,已经有上百万人抢先报名。之所以选择将实验的地点,挪移到国外来进行实验,也是因为中国的防疫措施做得非常完善。

现阶段我国感染人数过少,辗转于国外相对疫情人数较多的国家,能够得到更为准确的第三期实验数据结果。第三期的临床试验,将是疫苗研制最为关键的一战。必须要能够得到大量的数据情况下,做好充分周全的准备。只有确保万无一失的情况之下,才能够得到我们所期待的理想结果。

虽然没有像俄罗斯一样抢先注册疫苗,但是中国科兴的研究项目形势非常喜人。根据在巴西的第三期疫苗研究结束时间报表显示,科兴将会在2020年10月份顺利完成第三期的实验研究。不过有专家学者指出,科兴的疫苗实验研究项目结束时间,仅仅只是一个较为保守的预估时间。因为考虑到科兴的疫苗,是以载体疫苗的形式出现。

他们需要长期观测疫苗的存活情况,才能够做出一个严谨的答复。根据现有巴西的疫苗实验体数据来说,年底能够收获成效并不算难。而国药集团在阿联酋的研究项目,由于是以灭活疫苗的形式出现,就速度来说更为让人欣喜。董事长刘敬桢在接受媒体采访时表示,集团能够在三个月内完成研究项目。现阶段的全球防疫工作,从前景来说基本已经走到黎明的前夕。

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