近日俄罗斯将迎来一个非常不错的好消息，据俄罗斯的卫生部副部长格雷德涅夫所言，全球首款新冠疫苗将于8月12日在俄罗斯进行注册，他们的疫苗也有望在10月份，免费向国民进行接种。而创造这项奇迹的男人，便是俄罗斯国内现在被人敬仰的丹尼斯·洛古诺夫。这次的项目是由俄罗斯国防部和GAMALEI国家研究中心共同完成，从权威性上来说，俄罗斯完全没有必要将自己的国际威望和声誉开玩笑。
但是对于俄罗斯的乐观消息，美国却持不同的反对意见。丹尼斯·洛古诺夫本人对此并不在乎，因为这次的载体疫苗研究项目，第一个临床试验的接种者便是他自己。对于他来说，自己和76位志愿者如今的健康，便是俄罗斯疫苗研究顺利最好的说明。GAMALEI对于新冠疫苗的临床试验非常严谨，细微到每一个人的过敏反应，都是被系数记载于记录之中。
根据俄罗斯NBC的消息指出，此次的载体疫苗已经顺利达到长期留存于体内的效果。为求能够更好的说服国际社会，俄罗斯本土媒体网站Meduza特地采访项目负责人洛古诺夫。他详细地通过媒体向世界说明，此次俄罗斯的疫苗研究项目，无论是从安全性还是稳定性上来说都是走在最前沿的国家。
不过美国并没有关注这些新闻，他们对此表示质疑，保持一贯对俄罗斯消息“不听、不信、不肯定”的态度，美国的观点很简单，第二规模的临床试验范围相对较小，即便实验人全部稳定也说明不了什么。只有更大规模的实验接种，才能够证明疫苗真正安全稳定。而现阶段能够进入到第三阶段试验的疫苗，仅仅只有六种疫苗，其中中国的比例就达到一半，其研发成果可谓是更为喜人。
国际社会上对于中国疫苗的研究，实际上的认可度也是非常之高。近日，菲律宾便通过官方的渠道，就疫苗问题和中国方面达成协商。中国作为负责任的大国，也向菲律宾的询问发去肯定的答复。蒙古方面也很快就疫苗问题，向中国方面询问疫苗购买的相关事项。对于这些国家的请求，中国已经做出同意的回复，自研疫苗将以“卫生公共品”的身份出现。
而相较于中国友善的态度，以美、英、日为首的医疗大国，对于疫苗问题决定抱以自私的态度解决问题。现阶段以阿斯利康为首的疫苗研究公司，已经以提前销售的形式，同欧盟、日本、美国达成总数超过13亿的订单。显然WHO为首的国际组织，长期以来呼吁疫苗共同共享的思路，并未得到西方发达国家的认可。
不过好在中国仍在继续坚持，坚持人类命运共同体的理念。国药集团已在7月份于阿联酋启动疫苗三期临床试验项目；科兴中维的灭活疫苗试验项目，在巴西的第三期临床试验，已经有上百万人抢先报名。之所以选择将实验的地点，挪移到国外来进行实验，也是因为中国的防疫措施做得非常完善。
现阶段我国感染人数过少，辗转于国外相对疫情人数较多的国家，能够得到更为准确的第三期实验数据结果。第三期的临床试验，将是疫苗研制最为关键的一战。必须要能够得到大量的数据情况下，做好充分周全的准备。只有确保万无一失的情况之下，才能够得到我们所期待的理想结果。
虽然没有像俄罗斯一样抢先注册疫苗，但是中国科兴的研究项目形势非常喜人。根据在巴西的第三期疫苗研究结束时间报表显示，科兴将会在2020年10月份顺利完成第三期的实验研究。不过有专家学者指出，科兴的疫苗实验研究项目结束时间，仅仅只是一个较为保守的预估时间。因为考虑到科兴的疫苗，是以载体疫苗的形式出现。
他们需要长期观测疫苗的存活情况，才能够做出一个严谨的答复。根据现有巴西的疫苗实验体数据来说，年底能够收获成效并不算难。而国药集团在阿联酋的研究项目，由于是以灭活疫苗的形式出现，就速度来说更为让人欣喜。董事长刘敬桢在接受媒体采访时表示，集团能够在三个月内完成研究项目。现阶段的全球防疫工作，从前景来说基本已经走到黎明的前夕。