8月7日，康泰生物开盘涨停，主要是由于昨日盘后康泰生物发布公告称，与阿斯利康签署了新冠疫苗中国内地市场的独家授权合作框架协议。然疫苗研发结果及产品上市进度仍具有较大不确定性，康泰生物能否坐实“新冠疫苗股”的概念，还需打个问号。
8月6日，连涨两天的康泰生物突然吃了个早盘跌停，8月7日一开盘，又直接拉了涨停，如此大起大落，令投资者的心情也坐上了过山车。此前，康泰生物表现一直不错，近日刚创下股价历史新高，较年初上涨了184%。
今日涨停，主要是由于昨日盘后康泰生物发布公告称，与阿斯利康签署了新冠疫苗中国内地市场的独家授权合作框架协议。
据悉，该产品为中国以外最早进入III期临床试验的疫苗，名称为ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗，由阿斯利康与牛津大学合作研发。目前阿斯利康已与多个国家和组织达成合作协议，该疫苗的II期/III期临床试验正在全球加速推进，以验证其效果，并检测不同年龄段和剂量接种的安全性和免疫反应。
根据协议条款，康泰生物要确保在今年底前达到至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能，并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。
公开资料显示，康泰生物成立于1992年，主要从事疫苗的研发、生产与销售，主要业务分布在深圳母公司和全资子公司北京民海生物，共有在研疫苗项目30余项，其核心产品乙肝疫苗占据国内市场50%以上的份额。
近年来，康泰生物经营状况不错，营收利润均实现大幅增长。2017年至2019年，康泰生物实现营收11.61亿元、20.17亿元、19.43亿元；归属于上市公司股东的净利润分别为2.15亿元、4.36亿元、5.75亿元。受疫情影响，一季度疫苗销量与营收有所下降，此后已逐渐回调。
值得注意的是，“授权”并不等于新冠疫苗到手，想要坐实这个概念，康泰生物还需要过五关斩六将。
业内人士表示，疫苗大规模推广使用还需证实临床功效、可以批量生产、获得相关部门批准三个条件。但目前康泰生物尚未公布下一步研发计划，相关政策也并不明确，即使该疫苗的临床试验非常顺利，其在全球范围内进行的Ⅱ/Ⅲ临床试验数据是否能得到国内监管层的认可，能否在中国上市，仍存在较大不确定性。
康泰生物还在公告中提示称，由于公司暂未正式生产并在市场上销售新冠疫苗产品，在工程施工、拓展客户过程中面临一定的不确定性，有可能导致项目建设进度不达预期、新增产能不能及时消化的风险。
另外，在疫苗研发领域，中国疫苗并不比美国疫苗走的慢，康泰生物还将面临与国药集团、科兴生物等疫苗企业的激烈竞争。
最终谁能稳坐“新冠疫苗股”的位置，恐怕还是得等疫苗研发结果出炉才能见分晓，投资者也面对“炒概念”也需谨慎。