今日焦点：
1、柯达进军仿制药生产
2、欧盟与新冠疫苗生产商谈判陷入僵局
3、国药集团称新冠疫苗今年或可上市
4、复星医药称新冠疫苗正进行一期临床试验
5、天境生物任命首席商务官
6、辉瑞、3M二季度营收下降
医药企业动态
柯达在美国政府7.65亿美元贷款支持下进军药品生产，旨在帮助加快可治疗多种疾病的药物在美国国内的生产，并降低美国对外国供应来源的依赖。柯达曾是摄影产品领域的领头羊，现在该公司正准备生产一些仿制药的成份，其中包括抗疟疾药物羟氯喹。美国总统特朗普(Donald Trump)曾宣传羟氯喹可用于治疗 新冠病毒。柯达首席执行官Jim Continenza预计制药业务最终将占到柯达业务的30% - 40%。
欧盟官员表示，欧洲与辉瑞、赛诺菲和强生等药企谈判欲获得潜在的新冠病毒疫苗，双方在价格、支付方式和潜在责任成本等问题上陷入争论。欧盟正在与至少六家疫苗生产商进行谈判，预先购买新冠病毒潜在疫苗。欧盟与强生的谈判是最深入的，但尚未达成协议。双方反复讨论，如果潜在疫苗出现意外的副作用，该如何分担责任成本。
国药集团称新冠疫苗今年或可上市。中国医药集团有限公司(China National Pharmaceutical Group Corp.)董事长刘敬桢表示，上周在阿布扎比开始的临床试验应会在大约三个月完成，为疫苗今年上市铺平了道路。
复星医药称新冠疫苗正进行一期临床试验。上海复星医药(集团)股份有限公司(Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., 6)表示，该公司针对新冠病毒的mRNA疫苗还处于一期临床试验启动阶段。该公司表示，中国国家药品监督管理局已经批准该公司的2019冠状病毒病(Covid-19)mRNA疫苗在内地进行临床试验。
辉瑞(Pfizer)公布2020年第二季度业绩。当季营收118亿美元，比上年同期的132.64亿美元下降了11%。其中，生物制药业务营收98亿美元，普强业务营收20亿美元。当季净利润34.26亿美元，比上年同期的50.46亿美元下降了32%。
3M公司公布2020年第二季度业绩。当季净销售额71.76亿美元，上年同期为81.71亿美元。其中，医疗保健部门销售额为18.25亿美元。当季净利润为12.90亿美元，上年同期为11.27亿美元。
天境生物加速商业化布局，任命朱益飞先生为首席商务官。朱益飞将全面负责公司商业化布局，制定商业化策略及领导相关团队，为即将到来的产品上市做充分的准备。该任命自2020年8月10日起正式生效。在加入天境生物之前，他担任齐鲁制药集团副总裁和销售公司总经理，负责管理销售公司职能部门和销售及市场团队。
医药新产品
和黄医药携手礼来制药合作推动爱优特(R)在华商业化。根据2020年修正案的条款，礼来将继续享有对爱优特在中国的独家商业化权益，因而也将继续在财务报表合并爱优特在华的销售额。和黄医药将与礼来合作，共同推动爱优特(呋喹替尼胶囊)在全中国的商业化活动。
圣湘生物将召开 iPonatic 快速核酸检测系统线上发布会。该产品可实现样本进、结果出快速检测，15~45 分钟出结果，可搭载圣湘生物新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒、七项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒等多个呼吸道病原体及其他感染性病原体项目。
维亚生物携手Schrdinger，就共同研发全新靶点结构达成战略合作。本次合作基于维亚生物晶体结构解析、表达方面的技术优势，结合Schrdinger在识别药物靶点及计算化学领域的丰富经验，共同研究过去未被攻克的靶点结构。Schrdinger将为维亚生物提供高成药潜力的靶点，这些靶点目前尚未有公开的晶体结构信息。
新授权协议加快IACTA开发新型干眼症和过敏性结膜炎之疗法。IACTA Pharmaceuticals, Inc.与兆科(香港)眼科药物有限公司宣布，彼等已就本公司两款产品(用于干眼症的IC 265和用于过敏性结膜炎的IC 270)签订明确授权协议。该独家授权涵盖中国和东南亚其他国家的眼科适应症。该协议将加快IC 265和IC 270在中国和美国两地之开发。
编辑 / 卓悦
联系美通社