今日看点
辉瑞进口抗风湿病生物制剂主动降价35%
辉瑞在今年4月1日对旗下创新生物制剂恩利(依那西普)预充针剂型，主动进行了降价，降幅达到35%。意味着患者月均治疗费用仅需3600多元，低于医保目录内同治疗领域的大部分产品。 辉瑞公司依那西普是目前风湿病领域已上市唯一的预充针剂型融合蛋白类肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂，可由患者自己注射，减轻其往返医院打针带来的负担。这次大幅度的降价将会让身陷强直性脊柱炎和类风湿关节炎的患者和家庭得到更多获益。
强生明镜超高清4K内窥镜影像系统正式交付上市
强生在位于苏州的强生医疗一体化综合产业园举行明镜(DePuy Synthes PUREVUETM)超高清4K内窥镜影像系统交付上市仪式，实现了多个“首次”。它是国内关节镜领域首款4K内窥镜成像系统，也是强生在苏州产业园投产的首款运动医学设备，更是强生首次将此类先进设备的生产技术引入到美国以外的市场生产。
药明巨诺完成总额为1亿美元的B轮融资
本轮投资由CPE、未来资产领投，华润正大生命科学基金和元禾控股跟投，原有投资方淡马锡、红杉资本中国基金、巨诺医疗(一家百时美施贵宝公司)、药明康德等继续加持。本轮融资使其融资总额逾2亿美元。本轮融资所募集资金会用于持续推动领先产品JWCAR029 (靶向CD-19 CART产品)的临床研究、进一步扩充研发管线和商业化准备以支持新产品上市。药明巨诺是一家专注于细胞免疫治疗的研发、转化及应用，处于临床阶段的创新型生物医药公司。
医药企业动态
赛诺菲携手凯辉创新基金，推动实现医疗科技创新升级。赛诺菲宣布对全球性风险投资基金凯辉创新基金进行战略投资，为全球立志用创新科技推动社会可持续发展与变革的创业者提供支持。 通 过本次合作，赛诺菲将强化与全球，特别是中国市场创新医疗生态系统的连结。凯辉基金是一家专注于北美、中国、欧洲和非洲的全球性跨境投资平台。2007年成立至今，通过不同侧重的投资基金，凯辉已累计完成了超过140项收购、成长期和风险投资，资产管理规模达35亿欧元。
Elanco获欧盟委员会批准，将收购拜耳旗下动物保健部门。动物保健公司Elanco宣布，欧盟委员会已批准Elanco对拜耳公司旗下动物保健业务此前待定的收购。公司预计将于8月3日完成收购。为了获得欧盟委员会的批准，Elanco曾承诺将对收入在1.2亿至1.4亿美元的业务进行剥离，其中包括将治疗狗外耳道炎的药物Osurnia出售给Dechra Pharmaceuticals PLC；将用于预防和治疗犊牛和羔羊球虫病的Vecoxan出售给Merck Animal Health等。除获得EC批准外，Elanco还在中国、哥伦比亚、南非、土耳其、乌克兰和越南获得了该交易的反垄断许可，并在巴西获得了临时许可。2019年8月，消息称Elanco将斥资76亿美元收购拜耳旗下的动物保健业务，将以53.2亿美元现金外加23亿美元Elanco普通股的方式支付。该交易此前预计将在2020年中期完成。
富士胶片拟投9.28亿美元扩大丹麦制药厂产能。富士胶片周二宣布，计划投资9.28亿美元，将其在丹麦的一家制药厂的产能扩大一倍，以生产新冠病毒治疗药物。这是该公司将业务重心转向医疗保健的策略的一部分。这座制药厂位于丹麦希勒勒市(Hillerod)，富士胶片去年8月以8.9亿美元从渤健Biogen手中收购了该厂。富士胶片此前已宣布，丹麦工厂将为·盖茨基金会发起的“新冠病毒治疗加速器”项目提供未来生产能力，以加快应对全球大流行病。
领星医学与上海嘉会国际医院肿瘤中心签署战略合作协议，未来将在医教研等领域全方位部署加强双方的合作交流，并共同推动国内相关抗肿瘤疗法临床试验的开展，助力中国的肿瘤精准治疗接轨全球临床应用的最前沿。
传奇生物公布财报，公司2019财年年报归属于母公司普通股股东净利润为-1.33亿美元，同比下降4676.29%；营业收入为5726.40万美元，同比上涨16.55%。
医药新产品
GE医疗发布智影70/60系列超声新品。该系列新品基于创新的cSound平台和TCI动态像素聚焦技术，进一步提升图像质量，针对大流量超声影像检查各种临床应用场景，不仅在心血管疾病的超声检查中配备齐全的心脏探头群，实现精准的心肌定量以及经食管四维超声，更具备超强的穿透能力，能够在腹部及全身超声检查中发挥价值。
EISAI在ASCO年度会议上展示肿瘤管线和产品数据。在今年的会议上，发表关于仑伐替尼与美国默沙东公司的抗PD-1抗体可瑞达(“帕博利珠单抗”)联合治疗的两项研究最终结果。其中一项是Study111 / KEYNOTE-146的转移性肾细胞癌队列的口头报告(摘要编号：5008)，另一项是Study116 / KEYNOTE-524，联合治疗用于不可切除的肝细胞癌一线治疗的壁报讨论。
大健康产业
UL携手中国国际商会助力医疗防护用品出口北美。近期，UL携手中国国际商会共同举办“北美地区防疫物资法规及测试要求”线上分享系列活动，为企业提供服务和出口指引。在本次会议上，UL推出一套全流程 “个人防护产品出口美国全流程质量管控服务” ，搭建买卖双方信任的桥梁，协助中国的防疫物资产品顺利、及时在美国及其他认可美国法规和标准的国家合法合规上市。