据美国媒体报道，当地时间3月13日，美国食品药品监督管理局（US Food and Drug Administration）紧急批准了瑞士制药商（Roche）公司生产的一款高自动化新冠病毒检测工具，从而可能将病毒检测能力提高10倍。

罗氏公司表示，这款新检测设备24小时内最多可检测4128位患者，结果可以在3.5小时内出来。受该消息提振，罗氏公司股价周五早盘大涨近5%，领涨欧洲Stoxx600指数。

通过检测筛查感染者以进行隔离治疗，是防止新冠病毒在健康人群扩散的重要一环。这是FDA紧急批准的第三款检测工具。此前，由于新冠病毒检测工具不足，检测效率较为低下，美国政府备受民众批评。

美国媒体报道称，目前美国各地已有110个这样的工具，最近几周更多主要区域在进行大量安装。罗氏诊断部门负责人托马斯·史奈克尔（Thomas Schinecker）接受媒体采访表示：“我们无疑将检测能力大大扩展到了整个美国。”

根据约翰霍普金斯大学大学追踪的数据，截至目前，美国累计确诊新冠肺炎病例1701例，死亡病例40例。有4个州确诊病例破百，其中华盛顿州确诊457例，纽约州确诊328例，加利福利亚州确诊237例，马萨诸塞州确诊108例。