美国卫生专家表示，新型冠状病毒的检测试剂盒设计缺陷问题，加上最初针对人群过少的诊断策略，导致这种疾病的传播超出了美国政府的检测和掌控能力。
据法新社当地时间3月10日报道，约翰霍普金斯大学和斯坦福大学的流行病学家在最新的《美国医学会杂志》(JAMA)上撰写报告，检讨了新冠病毒在全美各地社区“扎根”的原因。
美国疾控中心最初设计的检测试剂盒有缺陷
目前，美国已确诊1000多例感染病例和31例死亡病例。据《商业内幕》援引美国疾控中心(CDC)的数据，截至上周日，一共只有1707名美国人接受了病毒测试。
而与美国在同一天（1月20日）宣布了首例确诊病例的韩国，到现在累计已对18.9万人进行了病毒测试。
专家披露，最初只有美国疾控制中心获得授权设计开发检测试剂盒。然而，在发给各州实验室应用一段时间后发现存在缺陷，一些检测结果无法得出是阳性还是阴性，后来召回大批产品重新设计。
直到2月29日，也就是美国首例死亡病例发生之日，这距离美国首例确诊病例已经发生一个多月后，美国食品和药物管理局(FDA)才解除了禁止州立实验室开发自己的试剂盒的禁令。
美国疾控中心3月9日宣布，它在78个州立与地方公共卫生实验室拥有检测能力，全国范围内将有7.5万个试剂盒可用，到3月中旬还会有更多。
然而，总统特朗普最初承诺在上周末之前就准备好100万套工具包。
报告合著者之一、斯坦福大学的米歇尔·梅洛(Michelle Mello)表示：“如果及早采用更广泛的检测标准，允许使用更广泛的检测方法，将有助于识别美国首批病例并遏制传播。”
最初针对人群过少的诊断策略失误
美国疾控制中心的医生回忆，疾控中心最初只对已知有接触史的人进行测试，这意味着一名已经使用上呼吸机、尚不确定有无接触史的患者在五天内被拒绝接受测试。
梅洛还指出了白宫在疫情沟通中的几个不准确之处：从宣称遏制努力“近乎无懈可击”，到声称疫苗可能在三到四个月内准备好。
她说：“官方高层发出的公开信息既不一致也不准确，我担心这也可能导致美国人忽视了提前采取措施来防止社区传播。”
编译/采写：南都记者 史明磊
图片来源：AFP