新型冠状病毒（武汉肺炎）疫情肆虐，目前美国至少有两个团队正以基因编辑技术CRISPR来开发检测工具。加州大学医师邱华彦正研发一种含有CRISPR技术的特殊试纸，可以快速读出检测结果，且价格低廉。他们希望在几周内能完成研发工作。
这是一种类似快速验孕的试纸，能在一到两个小时得出检测结果，倘若样本含有病毒的基因序列，试纸就会变色。
信使报（TheMercury News）报导，邱华彦医师透露，这套检测系统将与手机的应用程序结合，民众可以在家筛检测试，如果试纸变色，民众可用手机拍下图片上传到应用程序，通知医生。
邱华彦医师团队希望能够在存活的新型冠状病毒感染细胞中，证明检测工具有效。他们正等待美国疾病管制和预防中心（CDC）或加州政府的细胞样本。
此外，美国还有其它单位正积极研发测试技术。跨哈佛与麻省理工的张锋团队也以相关专利技术研发，以期在病毒的潜伏期先被侦测出来，预防扩散。
报导指出，CRISPR（clustered regularly interspaced shortpalindromic repeats）是一组英文字的缩写，能判别侵略性病毒的基因定序，因此切断它们的伤害，但同时又能够做为侦测的工具，透过程式率先侦查到入侵的病毒，不只是扮演剪刀手的角色。
新型冠状病毒有14天的潜伏期，患者可能没发现自己已被感染，并散播病毒。居家检测可让市民自行进行简易、快速的检测，提早发现。
目前美国境内所有新型冠状病毒检测样本，都必须在亚特兰大的CDC实验室，采用RT-PCR（ReverseTranscriptase PCR）方式化验。这种检测方式需要较长时间。
美国政府也正与制药公司合作，以一种可提高伊波拉病毒患者存活率的药物类型来研发对抗新型冠状病毒的疗法。
法新社报导，美国卫生及公共服务部将与雷杰纳荣制药（Regeneron）合作研发单株抗体以对抗感染。
媒体介绍，单株抗体是在实验室制造的单一类型抗体复制品，是免疫疗法的一种形式。单株抗体会锁定病毒上的特定蛋白质，抵销病原体感染人体细胞的能力。
雷杰纳荣研发的REGN-EB3是一种由3个单株抗体组成的混合物，临床发现，REGN-EB3可明显提高伊波拉病毒（Ebola）患者的存活率。