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2024年10月23日,Aulos Bioscience(“Aulos”)在西班牙巴塞罗那举行的第 36 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上,分享了其主要候选药物AU-007 的 1/2 期临床试验中2 期扩展队列的部分临床研究数据

AU-007是一款新型的白细胞介素 2 (IL-2)治疗抗体,是第一个利用人工智能设计的进入人体临床试验的人类 IgG1 单克隆抗体,具有同类最佳的治疗潜力;公司计划于今年晚些时候展示新的 2 期临床疗效和安全性数据,特别是在黑色素瘤和肾细胞癌方面

关于最新研究数据

本次研讨会上,主要披露了AU-007的药效学、药代动力学、安全性和临床疗效的数据,结果显示:

  • 使用该药物后调节性T细胞(Treg)减少;在不同剂量水平、肿瘤类型和治疗线的患者中,外周血Treg计数的下降与更长的无进展生存(PFS)相关。

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  • 随着皮下给药剂量的增加,观察到干扰素-γ(IFN-γ)和效应T细胞(Teffs)的增加。

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  • 在安全性上,低剂量时毒性可控,在评估的所有剂量水平下均无血管泄漏综合征或肺水肿。

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  • 药代动力学数据显示,没有证据表明它具有中和抗药物抗体(ADA)的活性,半衰期大约超过15天。

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关于AU-007

AU-007 由 Biolojic Design 创建,对IL-2的CD25结合部分具有高度选择性。

不同于其它IL-2治疗药物,AU-007通过阻止外源性或由T细胞分泌的IL-2与T细胞上的三聚体受体结合,同时仍允许IL-2结合并扩增T细胞和NK细胞。这可以防止由其他基于IL-2的治疗引起的负反馈回路,并使免疫系统偏向于激活而不是抑制。

此外,AU-007 还可阻止 IL-2与嗜酸性粒细胞、血管和肺内皮上的含 CD25 受体结合,从而显著减少与高剂量 IL-2 治疗相关的血管渗漏综合征和肺水肿。

根据2024年5月披露其在晚期实体瘤患者中的研究显示:

  • 一名接受抗 PD-1 治疗后病情进展的鼻咽癌患者出现确认的部分缓解(减少 32%);

  • 非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌、结直肠癌 (CRC) 和肾癌患者的肿瘤出现萎缩;

  • 一名接受抗 CTLA-4 + 抗PD-1 治疗后病情进展的黑色素瘤患者,靶肿瘤减少了 48%;

  • 一名微卫星稳定性 CRC 患者在第一个周期治疗后肿瘤萎缩了 26%;

  • 患者血清 Treg 和嗜酸性粒细胞减少,而 NK 和 CD8 细胞计数呈上升趋势。

  • 所有药物相关不良事件 (AE) 均为1 级或 2 级。最常见的药物相关不良事件是发热(18%)、疲劳(16%)、恶心(14%)、淋巴细胞减少(8%)和发冷(6%)。两名患者出现一过性 2 级药物相关严重不良反应:发热和细胞因子释放综合征;两名患者均继续治疗。

此外,公司于2024年5月与默克的瑞士子公司Ares Trading签署了一项新的合作与供应协议;根据协议条款,默克将向Aulos免费提供Bavencio(PD-L1抗体),用于在Aulos的AU-007治疗实体瘤癌症的1/2期临床试验的额外2期队列中,评估Bavencio与AU-007和低剂量皮下注射醛固酮的联合用药情况。公司称,Bavencio可与AU-007产生独特的机理协同作用,通过称为ADCC的过程调动自然杀伤细胞杀伤肿瘤细胞,同时还能干扰抑制效应T细胞的PD-L1/PD-1检查点,有望创造出一种强大的联合治疗方案,可根除多种癌症类型的肿瘤细胞。

关于IL-2药物

IL-2也称为T 细胞生长因子,是一种主要由活化的T 细胞,尤其是CD4+T 辅助细胞产生的多功能细胞因子,IL-2 通过与不同细胞上IL-2 受体的结合,在免疫反应中介导多重作用:1)IL-2 具有免疫系统刺激作用,可以刺激T 细胞和天然杀伤(NK)细胞增殖和分化;2)IL-2 能够促进免疫抑制性CD4+CD25+调节性T 细胞(Treg)的维持,在患者中引起由激活的Treg 细胞导致的免疫抑制。

功能性IL-2 受体(IL-2R)的3 种亚基具有不同的亲和力和信号传导功能。其中,IL-2Rα又称为CD25, IL-2Rβ 又称为CD122,IL-2Rγ 又称为CD132。IL-2Rβ/γ异源二聚体复合物具备中等亲和力( Kd=1nmol/L ), IL-2α/β/γ 异源三聚体复合物具备最高亲和力(Kd=10pmol/L),以上复合物主要启动JAK/STAT5、PI3K/Akt/mTOR 和MAPK 三种信号通路,在细胞生长、存活、分化和免疫中起着关键角色。

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目前,IL-2 药物开发历程不断进阶,主要的开发类型包括:1)免疫调节剂,例如重组IL-2、突变IL-2、受体偏向性IL-2 和靶向CD-25 抗体被开发出来调节IL-2 信号;2)递送细胞毒素,例如抗CD25 RIC,抗CD25 IT 及ADC 药物。

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在交易上,早在2018 年,BMS 以36.5 亿美元拿下Nektar 的偏向性IL-2 候选药物的部分权益;2019 年赛诺菲以25 亿美元收购Synthrox,其中核心资产包括重组IL-2 THOR-707;2020-2023 年,国内外陆续有多家企业针对IL2 药物进行交易。尽管各家开发思路不同,但是针对IL-2偏向剂,企业开发思路多为降低IL-2Rα结合力,目前临床数据并不乐观。

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关于Aulos

Aulos是一家免疫肿瘤学公司,致力于通过一流的IL-2疗法引导患者的免疫系统杀死肿瘤细胞,从而彻底改变癌症患者的治疗。该公司由Biolojic Design和Apple Tree Partners (ATP)创立,由人工智能、抗体开发和癌症免疫疗法领域的先驱领导。

参考资料

1、公司官网

2、国联证券

3、智药邦

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