一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）中，多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）治疗转移性尿路上皮癌的I期试验（NCT03034304）的最新研究结果公布。
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该试验共纳入39例尿路上皮癌患者，尿路上皮癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，包括膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌、尿道癌。结果显示：MASCT-I单药治疗的总生存期（OS）超3年，具体达到41.2个月,缓解持续时间（DOR）超半年。有9例患者接受MASCT-I 联合卡瑞利珠单抗治疗，2年的无进展生存率达到55.6%，疾病缓解时间达到4年的患者为 71.8%。其中有5例患者无进展生存期延长超过20个月，2 例患者PFS 超过43个月，即无进展生存超3.5年！
数据表明，MASCT-I单药治疗或联合治疗可显著延长患者的无进展生存期。
关于MASCT
MASCT是Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy Injection的简称，多抗原自体免疫细胞注射液，其活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞（简称“DC细胞”）和上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞（简称“T细胞”）。
关于树突状细胞（DC细胞）
树突状细胞（DC）是一类存在于血液、组织和淋巴器官中的骨髓来源细胞。在肿瘤细胞入侵时，可以调动其他杀伤细胞，是体内功能最强的抗原递呈细胞。
MASCT-I联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗质量肉瘤的研究结果
2023年11月，《BMC Medicine》在线发表了MASCT-I联合阿帕替尼（艾坦®）和卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）治疗晚期骨、软组织肉瘤的I期研究结果。
试验共纳入19例患者，其中13例软组织肉瘤患者，6例骨肉瘤患者。结果显示：6例患者实现部分缓解，有13例患者靶病灶缩小，疾病控制率（DCR）达68.4%。
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软组织肉瘤中，4例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为30.8%，中位无进展生存期超1年，疾病控制率为76.9%。
骨肉瘤患者中，2例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为33.3%，中位无进展生存期近半年，疾病控制率为50.0%。
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结果表明，MASCT-I联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼是安全的。
结语
MASCT-I在尿路上皮癌及肉瘤患者治疗中具有可观的疗效。DC疫苗是一种具有广阔应用前景的新兴免疫治疗方法。相信随着免疫疗法的进展，DC疫苗将会在癌症治疗方面发挥重要作用，将为更多癌症患者带来治疗希望。
参考资料
1.Updated results on multiple antigens stimulating cellular therapy (MASCT-I) in metastatic urothelial carcinoma: A randomized, open-label, phase I trial. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)
2.A pilot study of multi-antigen stimulated cell therapy-I plus camrelizumab and apatinib in patients with advanced bone and soft-tissue sarcomas - PMC (nih.gov)
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