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近年来，广东省生物医药产业规模持续增长，创新能力不断提升，产业集群效应显现，形成了以广州、深圳、珠海、中山等城市为核心的生物医药产业带。2024年第一季度，至少8家广东创新药公司获融资，其中6家完成了B轮以前早期融资，在中国各地区中表现 活跃。 值得关注的亮点如下：
广东投资机构积极参与，深圳融资活跃：半数融资事件有深天使直投基金、粤科金融等广东本土投资机构参与；5家获融资公司来自深圳，2家来自广州，1家来自中山。
超半数公司主要研发新型疗法技术：6家获融资公司关注新型疗法研发，涉及领域包含细胞与基因疗法（CGT）、微生物组学、多肽、mRNA等；其中又以CGT为最大热门，至少3家公司布局CGT疗法研发，分别为恒赛生物、鲲石生物、艾迪贝克。
抗肿瘤药物持续为研发重点：获融资公司中5家布局研发抗肿瘤药物，其中值得关注的新锐公司有mRNA创新药物研发公司虹信生物、小分子新药研发公司新樾生物等。
安济盛生物：肌肉骨骼疾病药物研发公司
2月28日消息，安济盛生物宣布已于今年1月完成B+轮第二阶段4000万美元融资。本轮融资将用于推进安济盛生物的治疗严重肌肉骨骼疾病的创新候选药物的全球开发，包括AGA2118、AGA2115和AGA111。加上安济盛生物于2023年10月已完成的4600万美元B+轮融资，该公司在B+轮融资中共筹集8600万美元。
安济盛生物成立于2018年，官网地址位于广东广州，是一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的新药研发公司。安济盛生物以对骨骼肌肉系统疾病致病机制科学洞见和在创新药物开发上积累的丰富经验，致力为患者带来优效和安全的全新治疗方案。该公司创始人兼首席执行官（CEO）为柯华珠博士。
安济盛生物研发管线（图片来源：公司官网）
安济盛生物进展较快的AGA111拟通过椎体间融合术中用药促进新骨形成和骨愈合，从而提高椎体间融合率、缩短融合时间，最大程度降低患者再次手术的风险和不必要的经济负担。目前正处于3期临床试验阶段。
知易生物：微生物组疗法研发公司
3月28日，知易生物宣布完成了近亿元人民币的C轮首期融资，资金主要用于公司新药管线的临床开发，尤其是SK08的3期临床研究。
知易生物成立于2013年，官网地址位于广东广州。是一家处于临床开发阶段的原创新药研发公司，致力于活体生物药（Live Biotherapeutics，LBPs）和NGPs（Next-generation probiotics，新一代益生菌）的研究与开发，建成了人体致病栖生菌谱与疾病关系研究、新功能菌株筛选与靶标确定以及活菌药物研究开发平台。
知易生物研发管线（图片来源：公司官网）
SK08是知易生物自主研发的基于Bacteroides fragilis（脆弱拟杆菌）的活体生物药，其针对IBS-D（腹泻型肠易激综合征）的3期临床研究正在进行中。除IBS外，SK08已获批多个适应症的临床许可（包括溃疡性结肠炎和肿瘤）。另一款自主研发产品为SK10（脆弱拟杆菌灭活型），拟开发用于化疗相关性腹泻（CID），目前已经完成美国1期临床。
奥礼生物：多肽药物研发公司
1月29日，奥礼生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资将主要用于推进核心管线口服GLP-1制剂和生物药口服递送技术平台的构建。
奥礼生物成立于2022年8月，位于广东深圳，创始团队来自于伦敦大学学院（University College London），在胃肠道生理学与药物吸收动力学等领域深耕多年。目前，该公司已开发数个口服多肽药物管线。据新闻稿介绍，大分子药物在临床中往往只能通过注射方式给药，因此有诸如全身药物暴露安全风险、患者接受治疗的场所限制、注射引起的患者依从性差等痛点。而通过口服递送吸收的方式或可解决上述难题。
新樾生物：肿瘤小分子药物研发公司
3月12日，新樾生物宣布完成数千万元人民币A轮融资。
新樾生物成立于2021年4月，位于广东深圳，专注于开发小分子新药。该公司开发的DEL2.0技术平台，可运用于基于活细胞的筛选；该技术无需靶蛋白的表达与纯化，相比前一代的生化模型，DEL2.0的筛选更接近体内真实环境，从而使得筛选成功率更高。
新樾生物研发管（图片来源：公司官网）
ND-003是新樾生物与广东省小分子新药创新中心联合开发的一种高选择性激酶抑制剂，其在1μM的浓度下，仅可抑制TRK、RET等少数几个激酶，表现出很高的选择性和特异性，且对相关突变蛋白具有更高的抑制活性。今年2月，ND-003完成首次人体给药。
恒赛生物：树突细胞疫苗研发公司
1月17日，恒赛生物宣布，继2023年11月完成亿元级融资后，该公司再次获得数千万元A+轮融资，用于推进产品管线的拓展、临床申报以及研发中心的建设等。
恒赛生物成立于2018年，总部位于中国广东省中山市，致力于树突细胞疫苗（DC疫苗）研发与产业化。该公司已构建Eco-DCVax平台，旨在打破产业化技术壁垒，开发全球创新的安全高效、给药便利的高品质DC疫苗产品。该公司开发的治疗性树突细胞疫苗有望为复发/难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。
据恒赛生物新闻稿介绍，该公司现已和多家科研机构和三甲医院建立稳定的合作关系，正在进行中美双报，开展临床研究和技术合作，以全面验证DC疫苗的临床安全性和有效性。
虹信生物：mRNA药物研发公司
1月16日消息，虹信生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资将用于核心产品HN2201的临床开发以及基于工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）的临床前药物开发。
虹信生物成立于2021年12月，位于广东深圳，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发公司，创始人为查高峰博士。该公司建立了mRNA序列设计、mRNA高效合成和LNP高效递送三大核心技术平台，以实现RNA药物，尤其是mRNA药物的快速开发和产业化。虹信生物首个肿瘤治疗性药物HN2201已完成临床前研发，即将进入临床试验阶段。
鲲石生物：巨噬细胞疗法研发公司
2月26日，鲲石生物（ROC ROCK Biotechnology）宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资，本轮融资所得资金主要用于该公司临床管线RR-M01的IND申报以及青岛鲲石生物递送载体生产基地的建设。
鲲石生物成立于2021年，中国总部位于广东深圳，专注于推动巨噬细胞药物在靶向实体瘤领域的产业化发展。鲲石生物使用Vpx蛋白修饰的慢病毒作为一种高效工具，来生成携带外源基因的基因工程巨噬细胞，经Vpx蛋白修饰的慢病毒可以使巨噬细胞具有非常高的基因转移效率以及稳定的促炎基因表型。
鲲石生物研发管（图片来源：公司官网）
鲲石生物的产品管线适应症覆盖了许多不同类型的实体瘤。其中，RR-M01是其针对HER2阳性的实体瘤自主研发的一款第三代嵌合抗原受体巨噬细胞药物（CAR-M），拟开发适应症包括HER2阳性的卵巢癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌及胰腺癌等复发/难治性实体瘤。
艾迪贝克：CRISPR基因疗法研发公司
3月20日，艾迪贝克宣布完成千万级天使轮融资。本轮融资资金将用于推进基因治疗临床布局，加速构建体内基因编辑技术平台。
艾迪贝克成立于2022年，位于广东深圳。基于CRISPR技术，该公司致力于基因药物的研发。CRISPR/Cas系统是应用广泛的基因组编辑技术。由具有核酸内切酶功能的Cas蛋白和一条人为重组的一段目的基因的单链向导RNA（sgRNA）组成，sgRNA可以指导Cas蛋白对靶基因进行敲除、插入和突变修饰。其中CRISPR/Cas9系统是应用成熟的一种高效的基因编辑工具，主要由Cas9和由tracrRNA和crRNA形成的sgRNA组成。作为技术平台型公司，艾迪贝克持续拓展基因编辑的新应用场景。
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