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麦吉尔大学的研究人员发现了一种更安全、更有效的技术，可以在新药研发过程中对其进行测试。

“由于这种方法更加简化，它可能有助于加快药物开发过程中的这一步，并降低其危险性，因为任何候选药物都需要探索药物在体内的分布和命运才能获得批准，”在麦吉尔大学化学系任教的詹姆斯·麦吉尔教授布鲁斯·a·阿恩德森说。他是最近发表在

自然化学

“这项研究用一个只需几个小时的简单而安全的过程取代了可能需要几天时间的危险而昂贵的过程，”参与该项目的麦吉尔大学阿恩特森小组的博士生José Zgheib补充说。

确保药物到达目标

在一种药物上市之前，要对其进行测试以确保分子到达身体的适当部位。

这通常是通过向药物中添加放射性原子（例如碳-14）来实现的，以便可以跟踪其在体内的移动。

有点像全球定位系统可以用来跟踪动物的行动。

改进一个复杂而危险的过程

但目前这样做涉及一个复杂的多步骤过程，其中碳-14原子以放射性一氧化碳或二氧化碳气体的形式提供，使用这些气体非常困难和危险。

然后，这种气体被加入到被测药物的合成中，从而使其中一个碳原子成为碳-14。

分子快速开关

麦吉尔的研究人员开发了一种新技术，可以在一个步骤中将碳14纳入候选药物。通过使用催化剂，它们已经能够将药物中已经存在的碳（以羧酸的形式）与来自类似供体分子的碳-14进行交换。更广泛地说，该小组在该领域的工作突出了一种潜在的强大新兴方法，即通过金属催化的交换反应直接修饰药物。