“人生在世不称意”，这句话是林红梅最近常常想起的一句话。林红梅是一名6旬的退休老师，有一个幸福的家庭，一个孝顺的儿子，一个贤惠的儿媳，还有两个可爱的孙子。林红梅本以为自己的人生已经很完美了，没有什么可以让她不开心的事情了。可是，就在去年，一场突如其来的灾难打破了林红梅的美好生活，让她陷入了无尽的痛苦和绝望。
以下是林红梅的自述：
我的儿子儿媳结婚已经有10年了。他们是大学同学，相恋了4年后结婚。他们是一对非常恩爱的夫妻，我很喜欢他们，也很支持他们。他们在一家外企工作，收入不错，生活也很稳定。他们很快就有了第一个孩子，就是小明。小明是个非常可爱的孩子，从小就很懂事，很听话，很聪明。他是我们全家的宝贝，我们都非常疼爱他。
我退休后，就搬到了他们家附近的一个小区，方便照顾小明。我每天都会接送小明上下学，帮他做作业，陪他玩游戏。我和小明的感情非常好，他总是叫我“奶奶”，我总是叫他“宝贝”。我们经常一起去公园散步，去图书馆借书，去电影院看电影。我觉得自己是世界上最幸福的奶奶，没有之一。
去年春节前夕，就是小明发病的那天，我还记得非常清楚。那天早上，我像往常一样去接小明上学。当我到了他家门口时，我听到了里面传来的惊恐的声音。我赶紧推开门，看到了让我心碎的一幕：小明躺在沙发上，浑身抽搐着，口吐白沫，眼睛翻白。他的父母正拼命地摇晃着他，呼喊着他的名字。我吓得魂都飞了，赶紧拿起电话拨打了120。
救护车很快就来了，我们把小明抬上担架，跟着救护车一起去了医院。在路上，我紧紧地握着小明的手，不停地给他说话，希望他能醒过来。我问他父母发生了什么事情，他们说不知道。他们说早上起来时发现小明已经在发烧了，还有点头晕。他们以为是感冒了，就给他吃了点药，并打算让他在家休息一天。谁知道没过多久，小明就开始抽搐起来，并且越来越厉害。他们怎么叫都叫不醒他。
当我们到达医院时，医生立刻给小明做了各种检查，并安排了一个单间给他住下。我们在外面焦急地等待着医生的诊断结果。过了大约一个小时，医生出来了。他脸色很严肃地对我们说：“你们的孩子患了一种叫做亨廷顿舞蹈症的遗传性神经系统疾病。这种病是由于基因突变导致的，会逐渐损害大脑神经元，导致肌肉无法控制、认知能力下降、情绪失调等症状。这种病目前还没有有效的治疗方法，只能通过药物和康复来缓解病情。而且，这种病是完全遗传的，如果父母中有一方携带了突变基因，那么他们的孩子就有50%的几率也会患上这种病。”
当我们听到这个消息时，我们都惊呆了。我们怎么也想不通，小明才8岁，怎么会得上这么可怕的病？我们一直以为他是个健康聪明的孩子，从小就学习成绩优秀，还喜欢打篮球和弹钢琴。我们曾经为他的未来充满了期待和希望。而现在，他却要面对这样一个残酷的命运。我们不敢相信这是真的，我们觉得这是上天对我们最大的考验和惩罚。
更让我们难以接受的是，医生告诉我们，小明的父亲也有可能携带了突变基因。也就是说，我的儿子也有可能会得上这种病。而且，我的儿媳当时已经怀孕了5个月，她肚子里的孩子也有可能会遗传到这种病。医生建议我们做一个基因检测，以确定他们是否真的携带了突变基因。如果是的话，那么他们就要面临一个艰难的抉择：是否要继续保留这个孩子？
当我听到这些话时，我感觉天都要塌下来了。我不知道该怎么办，该怎么安慰我的儿子和儿媳，该怎么照顾我的大孙子。我觉得自己的人生一下子变得一片黑暗，没有了任何的希望和光明。我不明白，为什么我们会遭受这样的不幸？为什么我们要承受这样的痛苦？为什么我们要失去我们最爱的人？
我看着我的儿子和儿媳，他们也都是一副茫然失措的样子。他们相互抱着哭泣，不知道该说什么。我走过去拥抱了他们，试图给他们一些安慰。我说：“别哭了，别哭了。我们不能放弃希望，也不能放弃小明。小明是个坚强的孩子，他一定能挺过来的。我们要相信医生，相信科学，相信上帝。也许有一天会有奇迹发生，也许有一天会有新的治疗方法出现。我们要给小明最好的护理和最多的爱，让他感受到我们是一个团结和幸福的家庭。”
我说完后，我看到他们的眼中闪过了一丝感激和希望。他们点点头，擦干了眼泪，说：“谢谢你，妈妈。你是我们最坚强的支撑，你是我们最温暖的避风港。我们会听从医生的建议，做一个基因检测，看看我们是否真的携带了突变基因。如果是的话，我们会考虑是否要保留这个孩子。我们知道这是一个非常艰难的决定，但是我们不想让这个孩子也遭受和小明一样的痛苦。我们也不想让你们再承担更多的负担和压力。”
我听了他们的话，心里很难过，但也很理解。我知道他们是出于对孩子和家庭的责任和爱。我也知道他们是在为自己和未来做打算。我没有反对他们的想法，只是默默地祈祷，希望他们能够做出一个正确和明智的选择。
几天后，他们的基因检测结果出来了。结果证实了我们最不愿意看到的事实：我的儿子确实携带了突变基因，而且他肚子里的孩子也有50%的几率会遗传到这种病。这意味着，我的儿子将来也有可能会像小明一样患上亨廷顿舞蹈症，而且他们即将出生的孩子也有可能会面临同样的命运。
当我们得知这个消息时，我们都陷入了沉默和绝望。我们不知道该怎么办，该怎么面对这个残酷的现实。我们只能无奈地看着彼此，试图寻找一些安慰和支持。
医生告诉我们，他们可以为我们提供一种选择：人工流产。他说，如果我们不想让这个孩子也遭受亨廷顿舞蹈症的折磨，那么我们可以在儿媳怀孕6个月之前做一个人工流产。这样，我们就可以避免给这个孩子带来更多的痛苦和苦难。当然，这也是一个非常困难和敏感的决定，需要我们自己考虑清楚，并且承担相应的风险和后果。
医生说完后，就离开了房间，给了我们一些时间来思考。我看着我的儿子和儿媳，他们都是一副痛苦挣扎的表情。我知道他们心里有很多矛盾和纠结。他们既想要这个孩子，又害怕这个孩子会像小明一样患病。他们既想给小明一个弟弟或者妹妹，又担心给家庭带来更多的负担和压力。他们既想尊重生命的价值和尊严，又想保护自己和家人的幸福和安宁。
我走过去握住了他们的手，对他们说：“无论你们做什么决定，我都会支持你们，爱你们。这是你们自己的孩子，你们有权利选择他（她）的命运。你们不要觉得对不起我，或者对不起小明。你们也不要觉得自己是罪人，或者是懦夫。你们只是在为自己和家庭的幸福负责，这没有什么错。你们要相信，无论你们做出什么选择，上帝都会原谅你们，保佑你们。”
我说完后，我看到他们的眼中闪过了一丝感激和释然。他们紧紧地抱住了我，说：“谢谢你，妈妈。你真是一个伟大的母亲，一个伟大的奶奶。你的话让我们感觉到了一丝温暖和力量。我们会好好地考虑这个问题，然后做出一个最合适的决定。”
我点点头，微笑着说：“好的，好的。你们慢慢想吧，不要着急。我会一直陪在你们身边，给你们最大的支持和帮助。”
就这样，我们在医院里度过了几天。小明的病情没有什么好转，他还是昏迷不醒。医生说他的大脑已经受到了严重的损伤，可能永远都不会恢复正常了。他只能靠药物和机器来维持生命。我们每天都会去看望他，给他说话，摸摸他的头发，亲亲他的脸颊。我们希望他能听到我们的声音，能感受到我们的爱，能醒过来和我们说话。
我的儿子和儿媳也在这几天里做出了一个决定：他们决定放弃这个孩子。他们说他们不想让这个孩子也遭受亨廷顿舞蹈症的折磨，也不想给家庭带来更多的负担和压力。他们说他们已经有了小明这个孩子，就已经很满足了。他们说他们会把所有的爱和精力都用在小明身上，让他感觉到幸福和快乐。
当我听到他们的决定时，我心里很难过，但也很理解。我知道他们是经过了深思熟虑才做出这个决定的。我知道他们是为了这个孩子和家庭的幸福才做出这个决定的。我知道他们是为了小明才做出这个决定的。
所以，我没有反对他们的决定，只是默默地祝福了他们，并陪着他们去了手术室。
手术很顺利地进行了，并没有出现任何意外或并发症。我的儿媳很快就恢复了意识，并被送回了病房。我的儿子一直陪在她身边，安慰着她，鼓励着她。
当我看到她醒来时，我走过去抱住了她，说：“你真是一个勇敢的女人，一个好妈妈。你为了这个家庭做出了一个伟大的牺牲，我很敬佩你，也很感谢你。你不要难过，不要自责，不要后悔。你已经做了最正确的选择，你已经给了这个孩子最大的爱。你要相信，这个孩子会理解你，会感激你，会祝福你。”
我的儿媳听了我的话，眼泪流了下来。她说：“谢谢你，妈妈。你真是一个好婆婆，一个好奶奶。你的话让我感觉到了一丝安慰和力量。我知道我做了一个很残忍的事情，但是我也知道我做了一个很必要的事情。我不会忘记这个孩子，他（她）永远都是我的孩子，永远都在我的心里。我会为他（她）祈祷，希望他（她）能在天堂安息。”
我听了她的话，心里也很难过，但也很欣慰。我知道她是一个有爱心和责任感的女人。我知道她是一个有信仰和勇气的女人。我知道她是一个有希望和梦想的女人。
所以，我没有说什么，只是默默地拥抱了她，并为她祝福。
这就是我的故事，一个关于生命、爱情和选择的故事。一个关于痛苦、牺牲和坚强的故事。一个关于命运、信念和奇迹的故事。
现在，已经过去了一年多。小明还是没有醒过来，他还是靠着药物和机器维持着生命。我们每天都会去看望他，给他说话，给他唱歌，给他读书。我们希望他能听到我们的声音，能感受到我们的爱，能醒过来和我们说话。
我的儿子和儿媳也在努力地恢复着正常的生活。他们还是在原来的公司工作，还是住在原来的房子里。他们还是一对非常恩爱的夫妻，还是一对非常负责任的父母。他们还是对小明充满了期待和希望。
而我呢？我也在努力地调整着自己的心态。我也在努力地寻找着自己的幸福和快乐。我也在努力地相信着上帝和科学。
我知道我们的人生还没有结束，我们还有很多事情要做，很多美好的事情要期待。我知道我们不能放弃希望，不能放弃梦想，不能放弃生活。
因为我们都相信，在这个世界上，总有一些东西是值得我们坚持和珍惜的。