7月18日得知自己怀孕，有点不知所措，接踵而至的担心。因在排卵期阴道用药，治疗hpv。得知怀孕后，立马挂号产前诊断科，医生告诉我，该药物影响是全或无。孩子能留下来，就说明对他没影响，但不能确保健康。
8月底，本地公立医院做了nt检查，显示3.2，伴有a波反向。咨询当地产科医生后，泣不成声。一人边走边哭，回家又哭了一下午。咨询家中已生育的嫂子，她建议我到玛莉亚再做一次nt检查，确认一下。
当天挂号周末妇科vip号（妇科医生可开nt检查）。需要第二天工作日进行检查，于是又回家。检查结果—3.6。晴天霹雳，这意味着我的孩子存在10%的唐氏综合征患者风险。当天回家后，非常悲伤，在网上看各种各样的报告。老公在外出差，更是一夜没睡，一直在看这方面的东西。
9月初，挂了产前诊断科，医生说你的这种情况，可考虑先做早期胎儿心脏b超。nt要么是心脏问题，要么是唐氏儿。要是心脏b超显示有问题，你就没必要再做羊穿了。于是，听取医生建议，选择先做心脏筛查。杭州玛莉亚妇产医院的心脏筛查，每天做的病人很少，要排队的孕妈很多，所以我等了差不多半个月，终于打电话通知我做心脏b超了。万幸，心脏b超显示没有任何问题。
于是，我立马拿着报告去找产前诊断医生，她说，你要么绒毛穿刺，要么羊水穿刺。你出去考虑一下，进来告诉我做什么吧。我询问了风险、准确度得到的答案均是：差不多。那一瞬间，我很无助。只有自己出来，和家人商量。打电话时早已眼泪汪汪，我没办法控制自己的情绪，也舍不得孩子。纠结之后，我选择了羊水穿刺。因为这是金标准，且风险低于绒毛。在玛莉亚交钱后，预约好。等着10.22日去做羊水穿刺。
10.22日当天早上，做了羊水穿刺。过程有些胀痛，大概40分钟后孩子开始了持续近两天的强烈胎动（比之前胎动的频率、幅度都大）。卧床休息两天后，感觉要好一些。做完羊穿，千万不要腹部用力，要静养。
10.22日下午，接到检验科电话，我的羊水被母体血污染，需要推迟14个工作日拿报告。即10.26日拿报告。心里更加忐忑，担心培养失败或影响检查结果。（卧床那几天，每天都在看羊穿的内容和圈中相关帖子）
11.20日，预约了大排畸。我带着碰运气的心态去取报告（因之前看帖子，说一般会提前一周出来）。结果真的拿到了！拿的护士一边聊天，一边漫不经心地拿报告，我真的紧张到出汗了。终于找到了我的报告单，递给我，我第一眼就看到了“未查见”，心终于安了！从8月底到11月20日，3个多月，每一天都担心，每一天都在祈祷宝宝平安。终于可以放心了！
拿到报告，之前一直不配合大排畸的宝宝也变得很乖了。顺利做完了检查项目，和老公回家了。虽然昨天真的好累，但心里按捺不住的欣喜。感受着调皮的宝宝不停动，妈妈觉得好开心啊！谢谢你，选择我们做你的父母。妈妈常说，你出来要打你的屁股，因为你实在太调皮啦！（写不下去了，眼睛都被泪水模糊了！）
最后我想说，相信宝宝，他会很爱妈妈，也会好好长大。因此前期孕检很重要，且孕期的麻麻们一定要注意很多不好的作息，为了宝宝，怀胎10月的麻麻不要像我一样，做检查才发现到宝宝的问题。这次幸亏及时在玛莉亚做羊穿！宝宝一切良好，总算心安。
以下哪几种孕妈需要在医生的建议下做羊水穿刺?
1、预产期年龄为35岁以上的高龄孕妇在有些异常情况下需要做；
2、唐氏筛查无创产前DNA检测高风险的孕妇；
3、曾经生育过先天性缺陷儿尤其是生育过染色体异常患儿的孕妇；
4、夫妇其中一方染色体异常或是平衡异位的携带者，或孕期曾经接触过可能导致胎儿先天性缺陷的物质，有家族的这些疾病史；
5、有假肥大性肌营养不良症或是脊髓性肌萎缩症，或是血友病肝豆状核变性，或其它遗传病家族史；
6.医生在超声检查的时候发现有胎儿结构异常，羊水过多或者羊水过少或医生认为孕妈妈有必要进行产前诊断的某些特殊情况时。
希望这篇文章给正在焦虑的妈妈些许慰藉，祝孕期一路绿灯，顺顺利利。
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