导语
单针保护效果为74.8%，可实现人群大规模快速接种...
2月9日，中央纪委国家监委网站披露消息称，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV最新数据日前公开。Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。
No.1
单针接种后，总体保护效力为74.8%
巴基斯坦卫生官员2月8日宣布了该国的Ad5-nCoVⅢ期临床试验中期数据。单针接种28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
当前，Ad5-nCoV进行Ⅲ期临床试验的国家包括墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。康希诺生物2月1日发布公告称，Ad5-nCoV的Ⅲ期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。从全球试验数据看，单针接种28天后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。
No.2
我国布局了五条技术路线同步推进
目前，全球多个国家都在争分夺秒地进行新冠疫苗研发。我国布局了五条技术路线同步推进：
第一条技术路线灭活疫苗，把新冠病毒生产出来以后进行灭活，灭活的病毒经过安全性、有效性评价以后就可以用于临床试验。
第二条技术路线是重组基因工程疫苗，就是把新冠病毒的最有可能作为抗原的蛋白，我们选的是S蛋白，通过基因工程的办法来大量生产，把它注射到人体，产生抗体，就有可能抵抗新冠病毒的感染。
第三条路线是用腺病毒作为载体，腺病毒是经过改造的病毒，用这个作为载体去表达新冠病毒的蛋白，就是S蛋白，腺病毒可以感染我们的呼吸道，在呼吸道里面表达新冠病毒的S蛋白，这个S蛋白表达出来以后就可以刺激人体产生抗体，从而具有抵抗新冠病毒感染的能力。
第四条路线是核酸疫苗，包括了mRNA疫苗和DNA疫苗，这两种路线都是把核酸，包括一些载体，或者是用纳米颗粒把它包裹，然后注射到人体里面。核酸疫苗进去以后，它可以表达出蛋白质，也就是新冠病毒的蛋白质，它可以刺激人体产生抗体，从而形成对新冠病毒感染的抵抗力。
第五条路线是用减毒的流感病毒疫苗作为载体，我们已经有批准上市的减毒的流感病毒疫苗，在这个流感病毒上面，增加一个新冠病毒的蛋白，如果这个技术路线成功的话，就既可以预防新冠病毒感染，又可以预防流感，因为这个季节也是流感的高发季节，这样的话临床意义是非常大的。
据梳理发现，早在去年3月16日，陈薇团队研制的腺病毒载体新冠疫苗就获批启动临床试验，是我国首个进入临床试验阶段的新冠疫苗；4月12日又启动Ⅱ期临床试验，是全球首个进入Ⅱ期临床研究的新冠疫苗。两阶段临床试验的数据均在国际知名医学期刊《柳叶刀》上发表，结果表明该疫苗安全、耐受性好，无严重不良反应。
No.3
是否会受病毒变异影响，尚未提及
据环球时报报道，有免疫学家分析，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。庄时利和也认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。
不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及该疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此外，接受《环球时报》采访的免疫学专家还补充称，需进一步观察该疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。
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