药明康德内容团队编辑

一年一度的摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在1月11日至1月14日在线上举行。辉瑞(Pfizer)董事长兼首席执行官Albert Bourla博士在大会期间披露,公司2020年设立的“辉瑞突破性增长倡议”(Pfizer Breakthrough Growth Initiative,PBGI)目前已经向4家生物技术公司进行了投资,累计投资达到了1.2亿美元。PBGI设立于2020年6月,共有5亿美元的起始资金用于中小型生物技术公司的投资,目的是帮助这些公司完成重要临床项目的开发。迄今为止,辉瑞通过PBGI分别投资了Essa Pharma、Trillium Therapeutics、Vedanta Biosciences和Homology Medicines。让我们一起来看下,这四家公司有哪些亮点呢?

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总部位于温哥华的Essa Pharma专注于开发治疗前列腺癌的创新疗法,获得了辉瑞1000万美元的投资。当前前列腺癌治疗主要通过消耗雄激素、抑制雄激素合成或阻止雄激素与雄激素受体(AR)结合来实现。然而,这些疗法很容易产生耐药性。Essa公司开发了一种名为anitens的新药,可阻断AR上的一个新靶点:N端结构域,因为N端结构域控制AR的转录活性。通过阻断AR导向的信号通路,可克服对当前治疗的耐药性。公司在研产品EPI-7386是一款雄激素受体N端结构域小分子抑制剂,在2020年9月获得了美国FDA的快速通道资格,目前正在转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer)男性患者中进行1期临床试验。

▲Essa公司设计的Aniten分子(图片来源:Essa公司官网)

Trillium Therapeutics从辉瑞获得了2500万美元的投资。Trillium专注于肿瘤疗法的开发。TTI-621和TTI-622是Trillium公司开发的两款针对CD47的免疫检查点抑制剂,都是SIRPa-Fc融合蛋白。不同之处在于,TTI-621是IgG1 Fc,TTI-622是IgG4 Fc。据Trillium公司公开信息,TTI-622的IgG4 Fc区与Fc受体的相互作用比IgG1更为有限,因此预计TTI-622会向巨噬细胞传递更适度的“吞噬”信号。此外,在体外研究中,TTI-622已表现出不能与人红细胞发生明显结合的特性。目前TTI-622正在晚期复发性或难治性淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中进行1a/1b期临床试验;TTI-621正在晚期复发性或难治性血液恶性肿瘤患者中开展1期临床研究。

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▲Trillium公司在研产品TTI-621和TTI-622(图片来源:Trillium公司官网

总部位于马萨诸塞州的Vedanta Biosciences同样从辉瑞获得了2500万美元的投资。Vedanta公司专注于以人体肠道微生物菌群为基础,开发免疫介导性疾病的新型治疗方法,旨在对人体肠道微生物菌群产生稳健而持久的治疗改变。其在研产品VE707旨在恢复健康的微生物群,防止多重耐药超级细菌的感染和定植复发。在过去的一年里,几个项目已经进入临床试验阶段,用于艰难梭菌、炎症性肠病、食物过敏和癌症的治疗。

四家公司中,Homology Medicines从辉瑞获得了最大的一笔投资,金额达到6000万美元。Homology专注于治疗具有显著未满足医疗需求的罕见遗传病。该公司主要疗法HMI-102用于治疗成人苯丙酮尿症(PKU),正处于临床1/2期阶段。HMI-102旨在编码PAH基因,该基因在PKU患者中发生突变。

不久前, Albert Bourla博士在接受采访时曾提到: “我们身处一个高度聚焦于科学和致力造福患者的时代。 辉瑞不再只是治疗疾病的公司,我们正在治愈和预防它们 ”。我们也希望,辉瑞可以通过与更多中小型生物技术公司合作,为更多患者带来更多创新疗法。

参考资料:

[1] Pfizer Growth Initiative Invests $120 Million into Four Companies . Retrieved Jan 15, 2021, from https://www.biospace.com/article/pfizer-growth-initiative-invests-120-million-into-four-companies/?s=80

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