2020年12月10日下午，由3D打印医疗器械专业委员会主办的《3D打印植入物设计输入要求》（拟定）团体标准初稿讨论会，在湖南长沙顺利召开。本次会议由3D专委会杨静秘书长和中南大学湘雅医院胡懿郃教授、空军军医大学西京骨科医院郭征教授、陆军军医大学附属西南医院杨柳教授共同主持，苏州诺普再生医学有限公司作为起草单位，共同参与了讨论。
讨论会上，杨静秘书长对各位专家和企业代表在疫情期间仍然从各地赶来参会表示感谢。她表示：“3D专委会组织制定团体标准，是为了更好地规范行业、推动行业向前发展。标准的制定需要大家认真对待，群策群力，重视行文的准确性，保住底线，需要临床指导专家把好安全关。很多专家从第一批团标开始，一次次深入参与，在团标讨论会上反复推敲，在推动行业进步方面不断贡献力量。这几年通过大家的共同努力和辛勤付出，我们的行业也确实往前跨了一大步，3D打印医疗器械的标准在国际上已经从跟跑变为领跑，走在全球前列。第三批团标制定的时间节点分别是2021年3月草案讨论会、4月组内征求意见、5月面向全社会公开征求意见一个月，6月审查审批，7月发布。希望通过第4项目组各位专家和起草单位的共同努力，我们争取把标准做好！”
讨论会上，来自中南大学湘雅医院、空军军医大学西京骨科医院、陆军军医大学附属西南医院、长沙市第三医院、华南理工大学医学院、西北工业大学、中南大学、上海理工大学、北京航空航天大学、北京协和医院等各大医院和高校的医学、工学专家，以及苏州诺普再生、黑焰医疗等起草单位的代表人员，围绕团标文稿中关键性问题展开了热烈的讨论。
接下来，第4项目组将会根据会议讨论内容进一步完善标准文稿，以期不负使命按时完成标准制定工作！诺普再生，作为起草单位，积极履行专委会义务，踊跃参加。更在市场应用端有着独到的见解，随着一次次的深入，诺普再生所坚持的医工合作模式，能够真正为3D打印植入物设计输入要求做出贡献。
苏州诺普再生医学有限公司坐落于创新创业之地——苏州工业园区，我们是国际一流的生物3D打印高新技术企业，利用自主研发的OPUS打印平台，已与国内众多三甲医院达成“医工合作”模式，并通过临床数据与技术创新相结合的形式，不断突破科研与临床的难题，实现了生物3D打印技术的医学应用。