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联合早报消息指出,英国已于12月2日宣布批准使用美国辉瑞和德国BioNTech联合开发的新冠疫苗。在接下来的12月10日,美国也将审核辉瑞疫苗的紧急使用授权申请。也就是说,辉瑞疫苗即将获得英美两国的批准。然而,此时该疫苗却又再曝出一个“致命问题”。

据《信报》网站12月4日最新报道,辉瑞公司表示,今年底之前,该公司只能向全球交付5000万剂疫苗,远低于预期的1亿剂。消息一经公布,辉瑞公司股价尾盘跳水,跌幅一度接近3%。

据悉,在其早期批次的原料药不符合标准后,辉瑞发现扩大原料药供应链时间、其临床试验结果出炉时间均超预期,因此疫苗供应将减半。也就是说,该疫苗今年的销量也将直降50%。这是继出现“零下70摄氏度苛刻储存条件”后,辉瑞疫苗出现的又一“致命缺陷”。

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要知道,如今全球疫情依然严峻,各国均希望在明年一季度之前通过疫苗实现群体免疫,年底疫苗能否如期供应是重点。但辉瑞公司透露出的消息似乎在表明,今年除了美国以外,其他国家很可能无法获得一剂辉瑞疫苗。

据人民日报健康客户端报道,美国与辉瑞等7月22日联合宣布,疫苗获批后,辉瑞将在12月向美国供应首批1亿剂辉疫苗,同时可优先购买另外5亿剂疫苗。有分析指出,这可能意味着辉瑞今年生产的5000万剂疫苗,将全部由美国“独吞”。

最先批准使用辉瑞疫苗的英国则今年可能“颗粒无收”,即使该国比美国更早下单,购买了3000万剂辉瑞疫苗。

也就是说,在疫苗接种初期,无法获得辉瑞疫苗的英国等国家可能将会转向,去购买其他疫苗,这或将导致辉瑞无法第一时间抢占发达国家市场。此外,辉瑞苛刻的储存条件、高昂的运输、存储成本也将“劝退”发展中国家。因此,辉瑞疫苗的国际销售可能会陷入困境。

文 | 吕佳敏 题 | 曾艺 图 | 饶建宁 审 | 曾艺