当地时间周三，英国成为世界上第一个批准使用辉瑞生物技术疫苗的国家，英国表示他们将于下周正式在英国全境推广这支新冠疫苗。
当天，英国政府在一份声明中说，政府今天已经接受了独立的美国药品和医疗产品监管署和药物管理局（MHRA）的建议，批准辉瑞生物技术公司的新冠疫苗投入使用。
几个月来，英国首相鲍里斯-约翰逊自疫情以来第一次扬眉吐气，他表示，疫苗将帮助英国人重新找回原来的生活，并让经济再次运转。不过与这位英国首相的神清气爽不同，美国人和欧盟各国的表态却大有不同。
英国的消息放出后，美国官员顿时就不高兴了，美国官员质疑负责疫苗审批的美国食品和药品管理局（FDA），为什么辉瑞的新冠疫苗先在英国获得批准，而不是美国。
据美国方面的消息，美国必须要等到12月10日，等待FDA开会讨论该药物的紧急授权，在获得授权批准后，只需五天时间就能开始一一批疫苗的分发。
但是即使如此，白宫还是不满意，FDA局长哈恩第一时间就被白宫办公厅主任马克-梅多斯叫到白宫，要求他解释，为什么FDA没有更快地批准辉瑞疫苗。白宫方面怀疑，哈恩在11月中旬到外地休假，故意延缓疫苗审批，影响特朗普的连任。
实际上，特朗普一直期待疫苗早日获得批准并开始分发，以实现自己早就许下的在11月大选前就分发疫苗。但是如今却被英国抢了个先，而且特朗普急切希望疫苗的好消息能够提振自己的人气。白宫此次表现得如此急切也很好理解。
哈恩给白宫的解释是，11月中旬，由于暴露在新冠病毒风险中，哈恩不得不接受强制隔离。至于疫苗为什么美国不是第一个批准新冠疫苗的国家，FDA在一份解释中称，他们希望在批准之前多花点时间检查数据，以保证疫苗安全有效。
相比于美国白宫的"醋味"，处在冬季疫情高峰的欧盟则直接开始批评英国的行为。欧洲监管机构最先表态称，他们对于英国批准辉瑞疫苗并迅速广泛应用的举动表示谨慎，并且，他们认为，欧盟的批准程序更加安全。
欧盟负责审批新冠疫苗的欧洲药品管理局（EMA）表示，他们将会在12月29日前决定是否批准辉瑞疫苗。欧盟委员会的发言人也强调，EMA的程序将保证"所有欧盟公民获得安全有效的疫苗"，因为相较于英国的草率授权，它的监管是基于更多证据的。
2020年12月31日后，英国的脱欧过渡期结束后，该国将正式彻底退出欧盟。在脱欧这件事上，英国拖了将近4年，谈判双方早有嫌隙。此次新冠疫苗，英国首发，欧盟估计也不乐意看到。英国通过疫苗的消息通过后，欧盟内部各成员国纷纷表态力挺EMA。
意大利卫生部长斯佩兰萨在意大利议会上表示，他相信EMA将坚持高标准的监督门槛，为欧盟人民提供安全有效的疫苗。
而德国的论调更加坚定，他们认为，英国的仓促批准存在问题，他们呼吁，欧盟各国政府给EMA几周时间进行彻底的检查，这比像英国一样匆忙地对疫苗进行紧急授权要好。
英国对疫苗的批准意味着，在仅仅10个月的时间里，这种疫苗已经研发出来并获得批准，在过去，这一过程通常可能需要十多年。这也难怪美国和欧洲以及更多地区的监管机构都持谨慎态度，不急着批准疫苗的分发。
据了解，英国总人口约6700万，目前英国政府已经订购了4000万剂疫苗，足够给2000万人接种。在未来几天里，将有80万剂疫苗会从辉瑞在比利时的制造中心运抵英国，目前仍不清楚，到2020年底，英国将实际获得多少剂疫苗。