英国是世界上第一个批准使用辉瑞/ BioNTech疫苗接种的国家，从下星期开始，将给“高优先组别”人群注射。
英国政府同意英国药品和保健产品监管局（MHRA）的建议，以批准和使用该疫苗。先前的试验结果表明，该疫苗有95％的有效率。英国订购了4000万剂，可供2000万人使用。
该疫苗从概念到正式推出，实现了疫苗研发有史以来的最快速度，整个过程总共花费了10个月，而通常需要10年。
英国卫生大臣马特·汉考克（Matt Hancock）称，批准辉瑞/ BioNTech疫苗是一个了不起的消息。他说，有50家医院已准备好接受这种药物，英国还建立了大型疫苗接种中心。
部长告诉《天空新闻》：“下周初，我们将启动一项计划，为英国人接种对抗新冠病毒的疫苗。”
汉考克也认识到，辉瑞疫苗的使用在后勤方面面临挑战。据他介绍，这种疫苗必须存储在零下70摄氏度的环境中。
英国首相约翰逊也称是个好消息，他在推特上说：“疫苗保护，最终将使我们重获生机，并使经济再次复苏。”
英国政府医疗事务高级顾问克里斯·惠蒂（Chris Whitty）表示，为弱势人群接种疫苗，要等到明年春季才能完成。
英国政界普遍松了一口气
来自英国政界各阶层的政治家们，对疫苗的批准松了一口气。约翰逊的主要政治对手、反对党领袖凯尔·斯塔莫（Keir Starmer）感谢“天才科学家和参加试验的每一个人”，这位左翼工党的领导人说，应该“安全和迅速”地向全国提供疫苗。
苏格兰首席部长斯特金（Nicola Sturgeon）也很高兴，她在Twitter上写道：“这是很长一段时间以来最好的消息。”斯特金说，她的政府准备在疫苗交付后立即开始接种。
威尔士首席部长福德（Mark Drakeford）也表示，他的政府已准备好开始接种疫苗。他强调，公民不应期望一切立即恢复正常，“影响将在全国范围内持续数月，同时，我们所有人都必须继续遵守疫情规则，相互保护。”
英国反驳欧洲药管局批评
但是，欧洲药管局EMA批评英国药品和保健产品监管局（MHRA）的做法，认为EMA自身的审核程序比英国的更加合适，并将会进行更多的监管。
这可能是因为英国还在欧盟体制内。
欧洲药品管理局EMA证实，莫德纳和辉瑞疫苗已经提交上市申请，如果一切顺利，将在12月29日和1月12日先后对两种疫苗作出批复，如果结果是肯定的，将可以在欧盟国家投放市场。
但是，英国政府为英国脱欧而高兴，可以使人们更快地接受新冠疫苗接种。
英国卫生大臣汉考克告诉《时代电台》， “我们今年早些时候仍然是欧洲药品管理局EMA的一部分，但是由于英国脱欧，我们得以根据英国监管机构做出决定。这是世界一流的水平，我们现在不必跟上欧洲人的步伐，他们的运动速度总是稍慢一些。”
英国于今年早些时候离开了欧盟，但是，过渡期到今年12月31日。
欧洲药品管理局以前位于伦敦，但现在搬到了荷兰的阿姆斯特丹。（资料来源：AD）