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我国疫苗又获新突破,普通人群该不该去打?陈薇院士已官宣

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军君大讲堂 2020-11-24 11:12

据新华网报道,我国疫苗再次取得了新突破,第五款第三期目前已经在乌兹别克斯坦进入正式的试验阶段。之所以选在乌兹别克斯坦,是因为该国所拥有的相关设备相当完备,但疫情难控,所以比较适合在那里进行三期的试验。

在同一时间,我国的医疗专家及疫苗目前都已进入这个国家,其负责疫情的防控专家表示,只要是中方疫苗接种后会出现什么不良反应的话都会负责,给出免费的治疗。而此前其发展部部长称,相较其他国家的同类疫苗,对中国的疫苗更放心,远远地更加信任它的安全性。

从大数据上看,国内目前已经有数万人接种了四种疫苗,试验规模很大,接种疫苗的人群没有出现过什么严重的不良反应,从这就可以看出,中国疫苗的安全性相较其它同类疫苗要高得多。

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此次的第五款与前四款相较,在技术线路上并不相同,不过只要遵循相同的实验规范,其安全性是能够得到保障的。其实该疫苗此前在国内也进行过临床试验,且效果理想。如果这一款能够顺利通过试验,相较灭活等技术,将会在更低的成本下,产能更高,更适合大规模的接种。

当然,除去在接种之后的短期有效性之外,就目前世界严峻的疫情形势看,疫苗能持续多长的时间?也是一至关重要的指标。毕竟种类不同,那么在人体里所生成的抗体能存在的时间长短也不同。

比如狂犬疫苗等只能维持6个月的时间,所以要用加强针进行巩固,而像水痘,或防止天花的疫苗,属于永久疫苗。所以,由于当前的疫情严峻,当前所提供的疫苗只能跳过正常情况下所需的几年试验,更多是为了紧急使用,它具体的有效时间也尚未可知。而目前通过对志愿者的情况去追踪研究,发现我国的最少也能持续上一年左右的时间。

那么,在这种情况下,我国以后在开放疫苗注射时,普通民众应不应该去打?对此,陈薇院士已正式官方宣布,非高危高风险人员可不打。对于普通国人来说,疫苗目前还无法百分百保障,还存有很多的不确定性,若不是必须的活动,处于风险环境中,当前还没有必要使用。

此外,由于目前还没有完全批量生产,想要满足人口数量的需求,目前是不可能的。所以,只有禁忌人群适合使用,比如可能会接触到病毒的医护人员,海关等高风险人群,及老年人等一些高危人群。而那些不会接触到病毒环境的人群,还有大多数内地的人群,都没必要在短期内进行紧急接种。

从世界范围内来看,由于每个国家的抗疫能力都不一样,而且感染者人数非常地多,所以想在短期之内把疫情给控制下去十分困难的,只有覆盖全球人数十亿人的疫苗覆盖率,才能从根本上解决问题,如此一来,就会很考验政府的调控能力,及考验各国的运输及制造业。

也就是说,只有全面铺开实现量产了,我国多数民众才更适合接种疫苗。况且,当前普通人群如果进行接种的话,就不知道会不会存在有特殊人群的副作用,且越往后价格也会越低,现在没必要打,也没那么适合打。

而根据我国所加入的全球新冠疫苗研制计划,可知我国的定位很明确,本质上是为了让世界各国民众都能够买得到,并安心地接种,而且那时候的价格在量产之下也会更低,效果也会更理想。

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