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白宫抗疫专案小组神速任务(Operation Warp Speed)、负责疫苗研发专案负责人史劳伊(Moncef Slaoui)22日表示，监管单位马上在12月批准首款新冠肺炎疫苗后一两天，最快可望于12月11日起为优先族群接种疫苗，并盼明年5月前为70%全美国人接种疫苗。
研发成功的辉瑞药厂的新冠疫苗，正在试打中。(美联社)
●医护及高危险长者优先施打
联邦食品及药物管理局(FDA)也计划在年底前审核所有疫苗的紧急使用授权，让医疗人员及高风险长者，优先接种疫苗。
担任白宫新冠肺炎疫苗与疗法研发计划最高主管的史劳伊表示，FDA可望于12月中旬允许辉瑞(Pfizer)及德国伙伴BioNTech推动美史上最大规模的疫苗配发及接种活动。
官方表示，新近研发成功的两款新冠疫苗，辉瑞厂(左)及莫德纳厂(右)都可使用，其中辉瑞疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)
●莫德纳疫苗每剂约25元~37元
同时，另一家新冠疫苗研发成功的莫德纳(Moderna)药厂透露，他们的新冠疫苗价格每剂约25元至37元。
史劳伊也表示，迄今未与民主党总统当选人白登的交接团队接洽，但不认为政权交接会影响疫苗配发计划。
FDA独立顾问团订12月10日审查辉瑞紧急疫苗施打申请，该公司宣称疫苗效度达95%；第二家做出有效疫苗的药厂莫德纳将于12月稍晚，申请当局核准。
FDA审核疫苗所需的时间大约为二至三周，科学家们将针对个别的试验病患进行评估，观察是否出现副作用的现象。
通过审核后，来自主要医疗学术机构的医生组成的独立小组，将针对疫苗的功效向FDA提出建议事项，预计12月初完成；该小组以族裔、民族和年纪为试验者进行分类，评估疫苗在不同群体上使用的安全性及有效性后，给予政府疫苗分配的建议。
官方表示，新近研发成功的两款新冠疫苗，辉瑞厂(左)及莫德纳厂(右)都可使用，其中辉瑞新冠疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)
史劳伊22日接受许多电视节目访谈，说明优先施打对象，强调疫苗核准后24小时就会配发到各州，预期12月11日或12日就能有第一批民众接种疫苗。
●「神速任务」尚未与白营队交接
史劳伊说，疫苗一旦经过紧急使用核准，联邦疾病防治中心(CDC)及顾问小组将建议那些族群应该优先接种。
在政权交接方面，史劳伊22日坦言，并未与白登政府交接团队磋商疫苗分发计划，但不认为交接断层将影响疫苗配送。
我们聚焦确保疫苗尽快有效地普及，不管周遭的政治变化如何。史劳伊说：我们当然希望顺利交接，但更在意任何可能让疫苗计划出现转折的事情，目前看不出会有影响，希望也不会有问题。
莫德纳疫苗的效度宣称达94.5%，成为继辉瑞与BioNTech之后，第二个可望为全民接种的疫苗。
白宫新冠疫苗专案「神速任务」负责人克劳伊22日表示，首批疫苗接种可能是在12月12日。图为施劳威13日在白宫记者会上说明专案疫苗研发进展。(Getty Images)
莫德纳执行长班塞尔(Stephane Bancel)表示，莫德纳的流感疫苗价格介于10元到50元之间，新冠肺炎疫苗卖给政府的价格则在25元到37元间，价差视采购数量调整。
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