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华舆讯 据千岛日报报道 来自万隆巴查查兰大学医学院的新冠疫苗临床试验研究小组组长古斯南迪鲁斯米尔博士（Kusnandi Rusmil）声称，来自中国科兴公司，正在万隆开展第三期临床试验的新冠疫苗经过了多次安全检验。
古斯南迪10月28日通过电话受访时说，该疫苗首先经过前临床试验和临床试验。在前临床试验阶段，有关疫苗已对植物进行严格的物理和化学测试，接着对老鼠和猴子以各种方式和剂量进行测试。证实安全之后，再继续对人类测试疫苗的安全性、免疫原性和功效。
古斯南迪接着说，通过临床试验之后，疫苗即可开始使用。接着，有关方面还将对疫苗开展上市后检查。“所以，有关疫苗经过了多次安全检验。”他说。
另据中国科兴公司伙伴生物制药公司研发项目整合经理呢妮（Neni Nurainy）称，没有任何药物是完美的，它必定带有副作用。因此，该公司持续观察科兴新冠疫苗试验接种后所出现的副作用或相关事件。
呢妮日前在由总统发言人小组主持有关“印尼备好开展新冠疫苗接种”的线上讲座上阐明，参加科兴新冠疫苗临床试验的志愿者在接受接种后都必须填写相关表格，由试验小组收集并进行分析。“志愿者接种后48小时的反应都受医学观察，且持续到6个月之久。”
呢妮说，从科兴新冠疫苗第一到第三期临床试验的报告发现，志愿者普遍出现的副作用是在接种处疼痛，而极少的志愿者出现发烧和头疼症状。（原标题：研究小组：科兴新冠疫苗经已过多次安全检验）