科兴生物的新冠疫苗已在浙江开展紧急接种,康希诺的还要多久?

在今年3月初,我国的新冠疫苗研发选择了五条技术路线,包括灭活疫苗、基因工程重组的亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗,筛选了数家机构进行研发。

打开网易新闻 查看更多图片

科兴生物研发的新冠疫苗

科兴生物公司的疫苗研发技术路线是灭活疫苗;

广州恩宝生物公司、以及康希诺公司和陈薇院士组成的团队的疫苗研发技术路线是腺病毒载体疫苗;

苏州奥特铭公司的疫苗研发技术路线是基因工程重组的亚单位疫苗,还有其他机构进行了相关的疫苗研发工作。

疫苗专利保护

上述机构是有对其研发成果申请专利保护的。

比如,苏州奥特铭公司的专利《mVSV病毒载体及其病毒载体疫苗、一种基于mVSV介导的新冠肺炎疫苗》在今年6月已经获得授权;广州恩宝生物公司的专利《一种用于预防SARS-CoV-2感染的腺病毒载体疫苗》也已经在今年6月获得授权;康希诺公司和陈薇院士团队的专利《一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗》也已经在今年9月获得授权。

上述三件发明专利的审查周期均为三个月左右,而我国的发明专利平均审查周期是超过20个月的,也就是说国家知识产权局专利局对于疫苗专利是进行了加快审查的。

另外,科兴生物公司的疫苗专利申请信息暂未查询到。

疫苗临床试验和进展

康希诺公司的官网在3月发文《康希诺生物全国首款重组新型冠状病毒疫苗获批进入临床》,这是我国公开渠道所知的最早进入临床的疫苗。在文章中说明了该疫苗是腺病毒载体技术路线的疫苗。

官网截图

康希诺公司是科创板上市公司,股价受到疫情和疫苗的影响,在新冠疫情爆发之前的股价为60元/股,之后持续走高至5月22日的最高股价285元/股,一波下跌后,在7月31日又恢复到271元/股,之后至今是持续走低至170元/股左右,下跌比例较大

在全球疫苗研发公司中,选择腺病毒载体技术路线的还有英国的阿斯利康和美国强生,但两家均在9月暂停了三期临床试验,原因是“一名受试者出现“无法解释的疾病””。

摘自澎湃新闻文章

不过,康希诺的新冠疫苗暂未有志愿者出现不良反应事件。

科兴生物公司则是4月13日才获批进入临床研究,其选择的是灭活疫苗技术路线,较康希诺公司进入临床的时间晚。

科兴生物微信公众号截图

但是在10月,科兴生物公司的疫苗已经在浙江省的义乌市和嘉兴市开展紧急接种,也就是其进度走在了康希诺公司的疫苗之前。

下图为嘉兴疾控微信公众号在10月15日发布的文章内容,指名是“统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订”,并且接种人群进一步扩大。

摘自嘉兴疾控公众号

不论是康希诺公司还是科兴生物公司,均有他们与多个国家合作的报道,包括俄罗斯、东南亚国家和南美洲国家,但目前都还只是处于研发合作和意向采购阶段。

特别声明:本文为网易自媒体平台“网易号”作者上传并发布,仅代表该作者观点。网易仅提供信息发布平台。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
打开网易新闻,阅读体验更佳
大家都在看