近期网上热点70万一针的天价药吵得沸沸扬扬，网友们纷纷义愤填膺称澳洲这类药只需要205块就能购买，为什么国内要高达70万？
键盘侠
称国家医药部门整天不想着谋福利，吃闲饭，不把此类高价药纳入医保。
然而我们冷静下来分析，这类专门治疗SMA的药物属于进口精准靶向治疗药物，国际价格普遍在70万左右，叫做诺西那声钠注射液，是SMA运动神经元性疾病唯一的救星，该药品属于垄断药物，企业有定价权利。
在患者母亲呼吁纳入医保后，医保局也做了回应，一直在谈判降价。
对于每个患者家庭来说，一针70万，哪怕你是千万富翁也是承担不起的，但是为了孩子能活下去不得不买，不得不治。我们当然希望每个家庭都无病痛，每个孩子都能健康成长，但是实际上资源是稀缺的。
国家的医保资金都是人民群众所缴纳的钱，所有的人都在共用这笔钱，国家也希望这笔钱能帮助更多的人，为更多的人谋福利，一块肉一个人啃了一大口，那么剩下的人必定只能吃点边碎的肉末了。
如果这类70万的药物纳入医保后，需要1500左右城乡居民缴纳一年才能承担，第一年400万的治疗费需要8000多个居民一年的费用来负担，这么说下来，可想报销药品并不是一件简单的事情。
有太多的罕见病了，有太多的昂贵药物了，我不是药神中的老太太说的那句她只想活着，是每个病友的心声。
当我们处于不同的角色的时候，我们的观念都是有所不同的。我们肯定是希望他们能够报销所有费用，但如果当你需要使用医保报销的时候，国家告诉你这个池子没有水了，轮到你报销需要排队呢？
那个时候可能又是另一番想法了。
所以网友们轻言细语说一声为什么澳洲能报销的时候，实际上是不负责任的，我们处于人口老龄化和高人口增长双重压力之下，任何羡慕高福利待遇的都是极其难施行的。
毕竟我们的人口基数放在那里，高税收才能有高福利。
所以还是那句话，羡慕别人不如增强自己，科技药品的研发突破，才能为人民继往开来的持续谋福利，高质量生活。