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据比利时通讯社Belga的消息,德中医药集团公司Biontech和复星医药(Fosun Pharma)周三宣布,疫苗的研发开始进入临床试验阶段,在中国约100人身上测试针对这种正在开发的针对新冠病毒疫苗。

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该集团实验室在一份声明中说:“经过中国监管部门的批准,已有72名参与者接种了BNT162b1疫苗。”

目的是对总共144名18至55岁的人进行临床测试。

这项研究,旨在“确认先前在美国和德国的测试参与者中观察到的安全性和免疫性能”。

BNT162b1是Biontech根据其拥有的mRNA技术开发的四个疫苗项目之一。类似的疫苗BNT162b2是与美国辉瑞公司(Pfizer)合作的,并不进入中国市场。

30000名志愿者

Biontech和辉瑞Pfizer两家公司在对45人进行了测试之后,于7月初报告了第一项最终试验。该项目7月底现进入大规模临床试验的阶段,共有30000名18至35岁的志愿者。

实验室的目标是“到2020年底生产1亿剂,到2021年底可能相似再生产13亿剂”新冠疫苗。

同时,这家德国生物技术公司3月份宣布,正在与中国复星医药合作,在中国“开发和销售” BNT162型疫苗。

复星医药于1994年在上海成立,主要为中国大型企业集团复星国际所有,复星国际业务活动的范围从旅游业到食品业,包括金融和健康。

根据世界卫生组织的数据,这种疫苗竞赛正在全球范围内进行,目前有26种候选疫苗进入了人体临床试验阶段,有139种处于临床试验前的评估中。

中国与阿斯利康签署协议

英国疫苗开发商阿斯利康(AstraZeneca)已与中国公司深圳康泰生物(Shenzhen Kangtai)签署了协议。这家中国制药公司每年将生产1亿剂疫苗,这是中国与这家英国公司达成的第一份协议。

路透社报道,该协议的签订,显示了英国疫苗开发商的领先地位。

目前,世界上26种正在开发的新冠疫苗中的8种,在中国已经进入临床试验的阶段。

美国向荷兰莱顿药厂订购一亿剂疫苗

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美国政府已从美国制药公司强生(Johnson & Johnson)的荷兰子公司Janssen Vaccins订购了1亿剂可能的冠状病毒疫苗。生产商称,该国为这项交易支付了超过10亿美元(超过8.4亿欧元)。

只有在美国最终批准了该疫苗时,该公司才会提供该疫苗。

美国政府还可以选择从强生公司再购买2亿剂这种疫苗。

疫苗的测试阶段部分由位于莱顿的Janssen Vaccins完成,从7月底已经开始对人类进行临床测试。